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[size=2]如题:需要分析分析H2S、H2O、SO2、CS2这些组分,其中H2O是干扰组分,最好对H2O的响应比较小或不响应,或者能将以上四种组分较好的分离。现在用的是PQ和PQS填充柱,H2O拖尾比较厉害,对SO2有干扰,有没有好的
2015年09月28日发布人:bojitu
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各位大神——柱子买的兰化所的AT-FFAP 25m 0.25um,做脂肪酸甲酯分析用得sigma的19个样的混标,柱温程序60度升到200度,5度每分钟,进样口260度,检测器260度,怎么什么也跑不出来啊?,一点峰都没有吗?标样浓度
2010年12月19日发布人:JJSIE--NNE
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用GCMS气质联用分析自己配的混标溶液,从该溶液取100,80,60,40,20ul分别直接进样分析
与从该溶液取100,80,60,40,20ul,再加溶剂使全部为100ul,即稀释。这两种做法有什么差异?前者的不同体积的同种物质峰
2011年03月12日发布人:nowait1983
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ppm的混标行吗? 微量元素配混标该怎么分组? 我的icp是美国热电的,我测的结果基本上没有重现性,也感觉特不准。,主要元素和微量元素肯定不能同一次测定,它们的浓度配制必须要在其各自的线性测定范围以内,而且浓度点的选择以线性的中等偏上为好
2011年10月17日发布人:ruyue811211
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单位是岛津AA6800的机子,做铅镉的标准曲线可以做个混标吗,不会有干扰吧,有这样做过的老师吗,我想用石墨炉做,可以的,不会有干扰的。可以做一个标准物质样品看看。,你说的是标准添加法吗?,可以吧,我这么做过,好像没发现什么问题。不过
2011年12月22日发布人:zl197408
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我们最近做阴离子表面活性剂的标准曲线,线性一直不好,国标中要求激烈振摇30秒,注意放气,这放气是从上面放气还是下面活塞出放气?,分液漏斗放气,边摇边通过下方活塞放气。
告诉楼主一个方法:先把所用的分液漏斗同做样的方法萃取一次,再做标准
2016年04月05日发布人:小牛牛
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我们最近做阴离子表面活性剂的标准曲线,线性一直不好,国标中要求激烈振摇30秒,注意放气,这放气是从上面放气还是下面活塞出放气?,分液漏斗放气,边摇边通过下方活塞放气。
告诉楼主一个方法:先把所用的分液漏斗同做样的方法萃取一次,再做标准
2015年03月06日发布人:longquan
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[size=2]相关检测项目:
氨基酸
在下现在在优化液相条件,用流动相为A:10mM甲酸铵水溶液,加0.1%甲酸;B:甲醇:水(95:5),加2mM甲酸铵和0.1%甲酸,测10种氨基酸的混标,试了很多种梯度都不能把样品很好地分开
2015年09月22日发布人:紫烟
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谁知道氢氧化钠能不能溶于无水乙醇啊,我刚试过,可以溶的。温度低,溶解度不大。加热会溶的很快...,可以溶解,我们实验室的碱缸就是这样配的。。。,可以的 我做过其饱和溶液,确信可以,乙二醇也可以。溶解度不是很大。,加热溶解,生成部分醇钠
2014年03月18日发布人:jiushi
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近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样,要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样,如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准,但钾钠遮蔽剂为硝酸铯,钙镁遮蔽剂为硝酸镧,头疼~后来做的时候
2014年10月25日发布人:风往尘香