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测生物组织内的铁含量,工作曲线怎么做?
直接铁离子标准溶液稀释做标准曲线,还是空白组织内加入不同浓度铁离子,样品处理后测定做曲线?谢谢,用标准储备液稀释成一系列的浓度做曲线,当然要包括你的样品浓度!,应该是直接用铁离子标准溶液稀释做
2011年12月25日发布人:xiaoyu_snow
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做了一种二茂铁衍生物,熔点大概30几度,极易液化,而且真空条件可能会升华,下步反应要求水含量在100PPM以下,请教各位怎么除水啊?,二茂铁衍生物不至于那么容易升华吧?
如果溶解在有机溶剂,可以使用干燥剂干燥
如果提取出来了,那就晾干吧,这样的话含水量不能处理到100ppm以下吧?
2014年03月10日发布人:iop
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HEPES溶液,浓度为100 mg/ml完全溶解后,0.22 um过滤,-20度保存;将配制好的G418储存液按一定比例加入DMEM中,100ul加入到10ml的DMEM中,G418浓度为1000ug/ml, 但是加入G418后培养基迅速
2012年05月04日发布人:one
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/Discard菜单的Accept命令;
5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower
2011年09月03日发布人:guagua
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做铁矿石全铁的那个重络酸钾的方法适合做磁铁矿、褐铁矿、硫铁矿中的铁吗?,楼主,不适合硫铁矿。,可以的,我们地矿行业都是用这个方法,当然如果是有机物含量高的话,可以考虑先在500-600度灼烧后,先用盐酸分解,再加硝酸分解。,当然可以了,我
2011年01月21日发布人:zoujinxiu2008
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,复苏用的培养基,只过了四小时就已经变黄,换液后到第二天早上相隔十几个小时!
为什么会变酸那么快?那位高手能介绍一下经验![/b][/color][/size],[quote]原帖由 [i]vvmmoy[/i] 于 2012-10-7
2012年10月07日发布人:vvmmoy
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我用进口和国产碳硫仪都做过硅铁的样品,碳还行吧,如C%=0.024%,测量效果好的话测量值误差在+—0.01,但仪器必须状态良好
硅铁中的硫一直测不好,主要是正确度的问题,我手边的硅铁标样硫含量均在50ppm以下,无法画到一条线
2015年09月01日发布人:小熊猫
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这个细胞,但是在南京凯基公司购买该细胞时,
公司给复苏了两次都没有成功,昨天第二次通知我:复苏失败!
所以从五一之前到现在的实验一直处停滞状态.
由于目前没有其它替代材料可以用来进行我的实验,情急之下向您求救
不知道你现在
2012年07月30日发布人:huifeng0516
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用ICPMS测油品中的铁含量,56铁用氦模式,57铁用NOgas模式。
测出来56铁是0.5PPM,57铁没有。
上面情况我不知道怎么来确定结果了。内控正常!,40Ar16O干扰56Fe,可以用冷焰试试!,56用He模式本底还是很高的
2015年09月29日发布人:nmn
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你自己算一下就明白了。
比如6孔板每孔直径是35毫米,算出来面积是9.6厘米。每孔应加培养基1-2毫升。[/color][/size],[size=2][color=Black]
那如果加药物血清进去观察药物对细胞的影响,应该加所少
2012年07月25日发布人:831226