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[size=2][font=黑体]24孔和6孔培养板每孔面积是多少?
如何把单位个/ml换算成个/cm2?
谢谢指教![/font][/size],[size=2]
现在可以转换么?
贴壁细胞平板密度
[/size],[size
2015年06月09日发布人:wiwi
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实际情况了。,将柱头的填料修补下看看,柱头那段多挖掉点填料,但也别太多了,半公分左右,[quote]原帖由 [i]zxf100[/i] 于 2010-1-6 22:12 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年01月08日发布人:zxf100
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[size=2][color=Black][b]
很奇怪的现象
有没有人也碰到过这种现象呀?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你的细胞是悬浮还是贴壁?我用24孔板养悬浮细胞也遇到过
2012年09月03日发布人:any333
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我最近做滴眼剂中苯扎氯胺含量测定,用的是HPLC法,看药典2010版中部分滴眼液该项检验,用0.005M乙酸铵液(加1%三乙胺PH用冰乙酸调到5.0)-乙腈(35比65)我用的是15cm的C18柱,40度,结果还是拖尾,拖尾因子大于1.5
2010年07月05日发布人:lianying
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[size=2][color=Black][b]
养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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参考别人的方法,看到有的流动相加醋酸铵,有的加三乙胺,还有的加三乙醇胺,我想知道这三种物质应用于液相色谱流动相中有什么区别?目的都是为了减少拖尾,使峰形更加漂亮吗?这三种物质中那一种最好?评价标准是毒性小,对柱子损伤小并且效果好,以后两者
2011年07月23日发布人:daixuanmn
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,500ml的也有在生产的啊。,1.这个还真不好说。理论上不受规格影响,但实际生产中大规格受限制颇多。我所知的最大规格是50ml
能否说出具体品种呢?
2.理解不了古,,大输液应该也是无菌操作的吧,500ml的也有在生产的啊
2014年02月06日发布人:大学习
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实验室用离子选择电极做氟离子,GB7484-87,空白电位值越来越低问题出在哪里?,有温度要求的吧,用多长时间了,一般要从氟离子复合电极上找原因,换个电极试试,操作人员的问题。,都是室温,大概才用了1-2年,之前电极坏了一次,更换过,而且
2014年12月25日发布人:小牛牛
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用24孔板进行内皮细胞培养,总是出现部分孔的细胞死亡。加样和换液操作均相同,但部分孔的细胞常出现死亡,或者是每个孔的下1/3死亡,找不到规律。例如,有的板最下面六个孔中每个孔的下半
2012年06月24日发布人:BOSS2011
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之间缝隙变小、流速受阻,柱压自然上升、塔板数严重下降,此时无论怎样清洗也无济于事,那只有更换新柱了。,我也没用过你这样的柱子,帮朋友你顶一下吧!:D,如果是由于蛋白残留造成柱的堵塞,据说可以用胰蛋白酶的缓冲溶液封柱37度保温24小时,再用
2010年01月24日发布人:sdauzd