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有没有朋友用HPLC测定水是氟离子的,如果有,能不能告诉我测试方法的啊,我查了国标用的离子电极法,太麻烦了,氟离子,要是用HPLC也是需要衍生化的,成为可以用紫外或荧光检测到的,建议和化学合成的聊聊,找到一个专属性的反应进行衍生化,再用
2011年11月10日发布人:yangchen1978
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实验室没有用电极法的设备,所以求问大家,加指示剂滴定的方法,测的氟离子浓度应该很低,最好所用的试剂较常见易购,可以参照药典上的方法 !,用钙盐沉淀法,使氟离子与钙离子生成CaF2沉淀,称重。此法操作步骤较繁琐,误差较大。用间接法更好,先
2012年03月24日发布人:xjz816
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请教各位:最近在做一个芳香酮与一个酰肼反应,结果总是缩合不上去,条件是甲苯回流,催化剂为对甲基苯磺酸,回流过夜;结果很差,没有产物,还有大部分没反应的原料,还有一点副产物,投量很少100多个mg,氮气保护。
希望做过类似反应的指导
2014年02月10日发布人:风往尘香
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转变)。更深一层的机理应该是甲基的引入使得分子内或分子间的非共价键重新分配等,这样也会影响DNA与转录因子的结合等等。,结构基因含有很多CpG 结构, 2CpG 和2GPC 中两个胞嘧啶的5 位碳原子通常被甲基化, 且两个甲基集团在DNA 双
2013年12月20日发布人:ssonglikihi
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请教各位前辈:怎样合成乙酰肼和苯甲酰肼?急需合成步骤,相应的酯与肼反应就行,乙酰肼:乙酸乙酯与10eq的水合肼 常温搅拌即可,苯甲酰肼:苯甲酸做成苯甲酸甲酯后,与10eq的水合肼常温搅拌即可,你好,我是用苯甲酸乙酯与水合肼、乙醇加热回流做的,冷却后没有固体析出啊?请问是温度太高失败了么
2014年03月02日发布人:vbnm
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使用的是雷磁-3F酸度计,甘汞电极和氟离子选择电极都是新买的。用水清洗后,纯水的读数为:340mV,厂家说可以用。然后测定标准溶液,6个点:0,2,4,6,8,10ppm。电位值随着浓度的增大而降低,很好。但是做到样品时,发现空白溶液的
2014年08月05日发布人:jkh123
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对这个不了解,但甲氧基喹啉应该不行。样品中如果含有乙氧基喹啉,可能也会含有甲氧基的 [/quote]
可以试试 8-羟基喹啉,乙
2011年05月03日发布人:yrealj
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本人用sci上的方法,各种改变温度,在低温下反应能看到酯就没脱掉,但是温度提到100度,得到产物在核磁下看到只有4个氢,如果考虑活泼氢,那这个温度下会使肼和羧酸根反应么?求各位有机大神解答!十分感谢!,做成单酰氯,0度以下与水合肼反应
2014年05月17日发布人:vbnm
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,加过量缚酸剂如三乙胺,吡啶等试试看,我也见过这篇文献,按照这个方法做过,烟酰氯盐酸盐就不容与二氯甲烷中呀,请问你做过这类反应吗?,注意:
1、酰氯制备因素考虑:亚硫酰氯与环丙甲酸是1比1参加反应的,为了提高环丙甲酸的
2014年06月12日发布人:teddy
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雷磁氟电极,测氟挺好的,做能力验证都满意结果,感觉差不多,有些进口的还不如国产的,比如梅特勒做的PH。WTW做的东西口碑不错,电化学的应该技术都差不多吧!其实就耗材比较贵,日产维护成本大一些!国产的就雷磁和三信做的可以,,氟电极这个技
2016年02月06日发布人:小黄