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[size=2][color=Black]我用杆状病毒表达系统表达出带有6X His标签的蛋白,请问:选用什么公司的蛋白纯化系统好啊?需要选购哪些试剂?焦急等待中ING……[/color][/size],[size=2][color
2023年09月23日发布人:mingming0638
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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请问条件是什么,会不会拔了甲基上的氢呢??
希望能有文献参考
非常感谢,服了。
你1eq的丁基锂怎么也不可能拔掉4位的H好么
而且低温条件丁基锂绝不可能掉甲基的H 这点放心好了。
至于你选择拔H的温度
先从-78开始 丁基锂
2014年03月02日发布人:jiankufanhan
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1.5g NaOH+12.5ml H2O----3M NaOH
3. 37度温浴10min(水浴)
4. 6 ul 10Mm的氢鲲(hydroquinone)----色转黄
氢鲲的配置(需现配):
55mg氢鲲+50ml H2O----
2016年01月07日发布人:tie8
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[size=2][font=黑体]标签:标准加入法 氟 标准曲线 电极 电位
测定血氟存在的问题
我很汗颜,因为我在大学专门讲授生物材料检验这门课,每次讲到血氟测定的时候,总觉得很简单,直接用离子选择电极法,样品用
2014年08月16日发布人:nikonun
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氨基-4-甲基噻唑,但是乙酰氨基上的H没有出。请问有这种情况吗??,这种情况是完全可能的,换成DMSO溶剂,那个氢就出来了。,氘代氯仿中活泼氢可能不出的,我觉得你还是把图谱附上来看看,是不是没积出来啊,我刚做了个,胺上的氢,很不稳定,12到
2011年03月24日发布人:hewen0925
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[size=2]我看到有帖子讨论TDX-01可以同时检测CH4,CO2,N2,载气为氩气,想请问一下,附件图中的柱子可以吗?没有写是TDX-01,写的:5A,G0-80,3m*3mm。如果可以的话,色谱条件应该怎么设置?谢谢!
PS
2015年10月28日发布人:碎星星
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今天做了个氟、氯、硫酸根、硝酸根混合样的盲样,具体做的为氟0.425,氯0.631,硝酸根2.48,硫酸根6.87,单位mg/L,不知道这是哪个编号的盲样啊,有没有这个浓度,求助万能的网友。。。,我们没有混标……只有单一参数的,我们一般不买混标的,离子色谱应该很简单吧,为啥测的都是阴离子,你的值都在范围内,应该是204720没错
2016年01月01日发布人:jom
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高浓度的没用化学方法做过,你看把它溶解以后再稀释测行不。,朋友,帮你找到一方法,看下适用不。
硅锰合金中硅的测定一氟硅酸钾滴定法
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2010年04月26日发布人:守望
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[size=2][font=黑体]想请教一下大家,我亚甲基蓝的初始浓度时20μg/ml,随着浓度下降,最大吸收波长变大啦怎么办??我是做光催化降解的,降解以后的浓度很低,是要做两个曲线还是统一用一种最大吸收波长??[/font
2015年10月29日发布人:萌芽