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最后由 miracle 于 2010-11-14 17:22 编辑 [/i]],可以通过核磁判断,氟对苯环上的O,M,P三个位置的耦合常数都不一样,O大于10,M是6-8之间,对位是1-4之间,而一般苯环上H-H的耦合就不一样,邻位是6
2010年11月17日发布人:trymybestchy
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用液相色谱法测定氟罗沙星葡萄糖注射液中氟罗沙星的含量时发现主峰与杂质峰达不到基线分离,怎么办?,调整流动相比例,让保留时间后移试试。,调整流动相比例看看,调整积分参数看看。,[quote]原帖由 [i]chenping.200705[/i
2011年07月01日发布人:chenping.200705
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的正向引物,反向引物也是试剂盒配的通用引物。内参选用U6,现在的问题是我的U6的引物应该只加正向引物然后反向用通用的引物吗?
实验的过程中发现待测的miRNA曲线都有出来,我的U6加特异性正向引物和通用反向引物,曲线跑不出来,当我改成U6
2015年11月07日发布人:dotaaa
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各位,本人现遇到一个问题,片剂,规格1mg,片重90mg,粉末直压工艺,混合采用等量递加法,混合后测30份混粉样品,混粉含量为理论量得96%左右,RSD1.5%左右,按含量结果100%压片,结果素片连测20片(包括压片的前中后各阶段)含量
2014年03月12日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black]大家好。我最近在做链霉素,用到了七氟丁酸(离子对试剂),我想问一下,七氟丁酸在液质中的作用是什么?使用时需要注意那些事项?谢谢各位能够提供相应的资料。[/color][/size],[size=2
2016年04月26日发布人:milkdog
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:黄酮类化学成分的分离经验
2.内容越详细越好,不在乎描述的多么专业,只要是您的原创经验即可,请您不吝赐教!
3.给您几个大的主题进行参考,您擅长哪个写哪个:您擅长的填料,如硅胶,凝胶,聚酰胺,大孔吸附树脂,ODS等等;您擅长的某类化合物的分离,如挥发油,香豆素,黄酮,醌类,萜类,甾体等
2014年10月30日发布人:园丁##
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转载
求助:我们最近在用外标法分析样品含量时进对照品连续进4-6针峰面积都不重现,相差很大,有时甚至前两位都不同,这样就无法用外标法测定含量,非常苦恼,压力是比较稳定的,流动相是甲醇:水=60:40,仪器为WARERS E2695
2013年07月27日发布人:kaixinjiuhao
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当
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.....,经过特氟龙涂装后,具有以下特性:
1、不粘性
2、耐热性,
3、滑动性,
4、抗湿性,
5、耐磨损性,
6、耐腐蚀性,
化学性质绝缘性,耐高低温性,自润滑性,表面不粘性,不燃性,物理性质
2014年04月15日发布人:ay123