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本人在做一个氨基酸类注射液,对热极敏感,想把它的灭菌工艺设计为过滤除菌,无菌操作不知道可行性高不高?长期放置无菌检查能不能满足要求?哪位老师做过这方面的工艺研究请指导一下,谢谢!,个人感觉是合适的,需要做无菌验证,若同类产品采用终端灭菌
2014年02月09日发布人:jkh123
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[size=2][color=Black]
本人最近将目的基因连入PET32a,测序正确、阅读框无误,但是诱导和未诱导的细菌没有差别(sds-page电泳)。后来我把空载体转化后诱导,应该有自身蛋白trx表达(约十几kd),但诱导及未
2013年12月02日发布人:prettygirl@
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2-氨基丁醇消旋
请教高手:(RS)2-氨基丁醇拆分后,(R)-(-)2-氨基丁醇如何消旋成(RS)-2-氨基丁醇或(S)-2-氨基丁醇?,用什么催化剂消旋啊?,考虑成酯看能不能消旋!,可以尝试采用醋酸酐进行。,alpha-氨基酸可以用碱去破坏,在碱性条件下消旋。楼主的这个化合物是alpha-氨基醇,不知道碱性条件下是否会消旋,可以试试看。。
2010年04月23日发布人:xurongrong
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肯定的。
1,点击File菜单中的New命令;
2,在“Edit New Sequence”的窗口中用键盘输入上游引物;
3,如果该引物的首位置不是1的话,可以在“Edit”窗口中输入新的5’端位置数字,如20;
4,点击Accept
2011年09月03日发布人:guagua
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[size=2]原先用的是30米的柱子,现在换成60米的了,但是测试同一样品的时间几乎加倍,请问如何加快速度? 载气压力由150kpa增大到200,变化也不明显啊。升温速度加快,是会快一些,但是有些组分又分不开,而且升到设置的最高温度后
2014年08月12日发布人:wiwi
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[size=2]评估引物对:
我们在各种文献中查到的引物,如果直接进行PCR,往往很难重复别人的实验结果。这时就想到,是不是引物的质量有问题?能不能用软件来对这些问题引物进行一些分析呢?答案时肯定的。
1,点击File菜单中的New
2016年02月29日发布人:mimili_901
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[size=2][font=黑体]请问各位虫友,谁有关于部分氨基酸水解的方法或者资料啊?
小弟初次做关于氨基酸水解的实验,领导给的大致意思是用6N HCl 处理不同的时间,之后上HPLC,这个时候需要用什么柱子,条件啥的都不清楚,还有
2015年01月17日发布人:2541
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高点不要紧只要氮气小于10%问题不大,调谐认证最后得出结果是通过就OK了,可能仪器哪里有漏气,仔细检查一下,28 比32 的响应大很多么? 如果是,系统未必泄漏。,1.用了氦气净化管
2.载气中含有氮气,不是漏气,就行,抽多久真空了?
也有可能是气源的事情。正常因为除氧阱能除掉部分氧气,钢瓶气源质量差、或除氧阱至钢瓶之间的漏气都会造成28/32异常。
2011年07月30日发布人:zsw712
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做一个铁粉还原硝基成氨基的反应,后处理时加氢氧化钠溶液调pH值为碱性后生成了大量的铁的氢氧化物和氧化物的泥状物,很难抽滤,上一次做这个反应我用了得有十几张滤纸,抽滤完了以后用CH2Cl2萃取水相,大量的CH2Cl2洗涤泥状物,感觉产物裹在
2014年03月16日发布人:ass
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu