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各位前辈我是培养细胞的新手,所以问的问题比较愚昧,我想做细胞转染,可从培养瓶传代到6孔板不知道怎么传.谢谢大家.小妹等着大家的回复.[/b][/color][/size],[size
2012年06月20日发布人:阿k
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熔反应,结束后加溶剂重结晶。,氨基酸甲酯溶剂性应该不是问题,加点儿无机碱比如碳酸钾,或者碳酸氢钾或者钠之类的(THF/H2O,CH3COCH3/H2O等);加点儿BOC进去搅搅就行了,简单点就是用二氯甲烷溶解了,加点BOC酸酐进去,一般1.0--1.2当量就够了,搅拌看看,反应了就处理,不反
2014年06月26日发布人:jiushi
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增加抗体的异质性。能否在药物研发初期就将这两个序列以其他更加稳定的氨基酸来替代?[/size],[size=2]不好意思上面这段我说错了,末端和序列有关的。[/size],[size=2]那我想知道既然是蛋白合成的时候加上去的,那么在设计表达
2015年08月07日发布人:vcve
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[size=2][color=Black][b][分享]Caco-2细胞培养的一点重要经验 (转载)
这个细胞对生长环境的要求非常之高。除了大家熟知的培养液条件的苛刻外(此不详述,又不懂的可留言问),对生长的空间问题
2011年12月01日发布人:四福晋
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[size=2][color=Black][font=黑体] 从样本制备到结果分析”。同样也是翻译自GE HEALTH的专家一次讲座的PPT, 然后加上我自己的一些听后的感想和心得。
这个专题的重点在于通过大量完整的2D胶整图实例
2013年05月25日发布人:changlhsyo
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现希望在甘氨酸的氨基上做Boc的氨基保护,看有的文献上介绍是2倍NaHCO3和1.5倍Boc ;0度,1h 但是感觉加入的NaHCO3和Boc量过多 完全不能溶解 不知道有做过Boc保护的前辈能否指教,条件多少,有没有文献推荐
2014年06月12日发布人:nmn
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[size=2][color=Black][b]由原核载体PET32a(+)+目的融合基因(2.7Kb)构成载体,双酶切与连接测序结果都正确。经1mM ITPG诱导3--4h,好像无目的蛋白表达(诱导前后无差别),在25KD 有一表
2013年07月22日发布人:changlhsyo
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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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[align=center][b][size=3]有关细胞技术的热门话题——H3、32P和I125标记法[/size][/b][/align]
[b][size=2][b]H3-胸腺嘧啶核苷掺入法 (H3-TdR) 相关问题总结
2012年05月14日发布人:jujuba
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请教pET32a(+)空载体转入大肠杆菌BL21后,经IPTG诱导后是否有表达?如果有表达的蛋白分子量为20KD?[/font][/color][/size],[size=2
2014年05月09日发布人:gmjghh