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以三乙烯四胺和N , N- 二甲基甲酰胺二甲基缩醛合成1 ,4 ,7 ,10- 四氮杂十二环,共三步反应。前两步还好,最后一步出现大量黄色粘稠固体和少量浅黄色固体,哪位做过这个反应的前辈可以告诉我那种才是我要的东西?,据说两个都是产物
2014年03月13日发布人:风往尘香
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[size=2][color=Black]相关检测项目:
溴化钾 红外
我在红外测试的时候?
用溴化钾压片时发现在4000-3500和1500左右有杂峰?
不知道什么原因?
上个月还是很正常的。。
还有溴化钾烘干的一般
2016年04月19日发布人:ero11
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各位朋友,有哪位知道哪个第三方检测机构可开展强心甙和吲哚类生物碱的含量测定,请告诉下联系方式,谢谢!,各个药检所,还有一些分析测试中心,他们是有资格的!,是方法开发还是有现成的方法进行检测呢?,是现成的检测,可正式对外服务的。检测方法在维
2009年12月30日发布人:yfdihdx
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[size=2]这是我在氮吸附方面的启蒙老师钟家湘教授写的关于氮吸附的表征文章,是几年前写的。我这里发下,希望对大家有所帮助
超细粉表面特性的表征通常用比表面和孔隙度(Porosity)两个指标,比表面指单位质量粉
体的总表
2015年10月20日发布人:孢子11
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前日,去维修一台紫外,用户测的是DNA样品;由于样品稀少和昂贵,故,样品池采用了 10 x 2mm的微量石英池,同时参比池也采用了一样的池子。我对用户说,参比池可以使用普通的10 x 10mm的石英池。但是他们不同意我的说法,坚持说,我的方法会影响测试结果的。请大家说一说,我的做法可以行得通吗
2011年07月24日发布人:zhuifeng269600
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,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评一下它的用途要求![/size],[size=2]这个东西都是可以订制的吧,主要就是因为便宜才能成为市场主流 [/size
2015年01月31日发布人:remenb
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1.连续几天测总磷,标曲的数据整体偏高,空白都落在0.2几,以前做的都不是这样,试过换水,重新配储备液,可还是高·····不知道问题在哪里?????
2.做的总氮也偏高,连空白的两个吸光度都好高,真的不知道哪里有问题
麻烦各位高人指点
2015年06月03日发布人:龙泉
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5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower Primer”命令,在Edit Lower窗口
2016年02月29日发布人:mimili_901
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大家好,我做的是Sr3SiO5粉末,可是相不纯,含少量的Sr2SiO4相,可是我只会单相的精修,不知道含杂相该怎么修啊,恳请各位帮助啊!我的样品用Sr3SiO5的CIF为参考修出来的图的CHI只能达到15左右,不能再进一步减小了。我看图
2015年03月02日发布人:nmn
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请问有人知道吲哚是极性还是非极性化合物啊?如果是极性,那极性大吗,极性,但是极性不大,记得tlc用的是乙酸乙酯石油醚1:4来着好像。。记不清了,主要是记得味道不怎么样,应该是极性的,但极性不大,石油醚:乙酸乙酯=3:1,极性不大,味道很重,PE:EA 5:1能跑出来。
2014年02月19日发布人:adg