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[size=2]本人用镍柱分离带有6个组氨酸标签的重组蛋白,缓冲液是20mM磷酸三钠、500mM氯化钠、10mM咪唑,洗脱缓冲液是250mM咪唑。经过几次层析后发现:我的目的蛋白都穿透了,没有挂住。。。请问大家,这是怎么回事呢?该咋办呢
2015年01月17日发布人:+小生怕怕+
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采用微晶和预胶化淀粉,用6%淀粉浆做粘合剂,但是对用量很敏感,多点粒硬,崩解和溶出都慢,少点粒松,崩解和溶出快。小试时摸到一个中间量,但是放大之后,上摇摆,随着时间增加,制出的粒从较松变的较硬,减小用量,也可以摸出个中间量,但是以后的问题
2014年03月12日发布人:jom
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[size=2][color=Black][b]
我把细胞提得蛋白样品丢在室温中6小时左右,不知道会不会降解?有什么办法可以快速检测?
[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]根据我的经验
2013年07月31日发布人:zwsyrt
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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20和26kDa的两个蛋白,重点在于分离胶浓度的选择。一般来说12%的分离胶是肯定可以把20kDa的蛋白和溴芬蓝前沿分开的。
详细的请在站内搜索,相关的帖子很多的。[/color][/size],[size=2][color=Black
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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各位朋友,这是一篇文献中的一段,它首先说明了FID可以检测到甲醛,但是大家看看这个谱图中第一个峰怎么解释,这个是什么的峰呢,,谢谢
[attach]3999[/attach],对了,各位朋友,这篇文章是 “气相色谱对气相甲醛的快速测定
2010年04月06日发布人:goldendream
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我现在在做吲哚N位上的拔氢,采用氢化钠,在DMF溶剂中进行,可是吲哚并不能完全变成吲哚钠盐
有没有哪位高手指点一下吗,,怎样能在这一步中是的吲哚完全变成吲哚钠盐?,你可定要做取代反应啊,加入另一反应物自然会将反应推进完全。
而且你怎么
2014年07月08日发布人:teddy
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高浓度甲醛废水采用蒸汽吹脱有没有实际的工程案例?比如2%浓度的甲醛经过蒸汽吹脱得到的甲醛浓度最高能到多少?有没有接触过的?请多多指导。,你说的是不是要去掉污水的氨氮呀,这个我是有具体案例的,不是除氨氮,是去除甲醛。,要是先让他与甲醇合成甲
2015年10月20日发布人:#断点#
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[size=2][color=Black][b] PC12细胞有两种:未分化型和分化型。
我做一种神经营养因子的 功能的测定,是不是用未分化的pc12细胞?这里的未分化和分化各是什么意思?是指它的 恶性程度吗?我是新手,请教各位?[/b
2012年08月13日发布人:flower-201
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处理,你放的量够么?,哪个位置取代的?我记得3位取代的好像容易交换, 2,4位取代不好做,容易拔掉3位氢,温度要低,-100度吧,记不太清了,也可能记反了。
但杂环的卤素交换比苯环的难做
ps:一般来说溴代吡啶无须处理,除非是工业级的
2014年05月26日发布人:iop