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吡啶氮原子上的未共用电子对可接受质子而显碱性。吡啶的共轭酸(N原子上接受一个质子后的吡啶)的pKa为5.25,比氨(pKa9.24)和脂肪胺(pKa 10~11)的酸性更强(pKa越小酸性越强)。原因是吡啶中氮原子上的未共用电子对处于
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250℃,保持5min;280℃后运行 2min。四极杆温度:150℃;离子源温度:280℃;传输线温度:280℃;扫描模式:选择离子扫描(SIM)。表1 土臭素和 2-甲基异莰醇(含内标)的保留时间、定量及定性离子2、测定结果2.1 色谱图
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几种方法进行论述。1二氯亚砜法1.1二氯亚砜在酰氯制备中的应用脂肪酸(包括不饱和脂肪酸)芳香酸,有机磺酸和取代酸(如氨基酸和卤代酸等)在催化剂存在下均能与氯化亚砜生成酰氯,催化剂通常使用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基苯胺和吡啶
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(RS)-2-[4-(5-三氟甲基-2-吡啶氧基)苯氧基]丙酸丁酯2,2,2-三氟乙醇1,2,3-三氯丙烷1,2,3,4-四氯代苯2,3,7,8-四氯二苯并对二噁英: 剧毒四溴二苯醚羰基镍 剧毒2-特丁基-4,6-二硝基酚
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水解。在浓盐酸中逐渐发生水解,生成4-甲氨基丁酸。由于羰基的反应,可以生成缩酮或硫代吡咯烷酮. 3、在碱催化剂存在下与烯烃作用,在第3位发生烷基化反应。N-甲基吡咯烷酮为弱碱性,能生成盐酸盐。与重金属盐形成加合物,例如与溴化镍加热到150℃,生成NiBr2(C5H9ON)3,熔点105℃。
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;2-bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine;CAS号50488-42-1合成路线:1.通过2-氯-5-三氟甲基吡啶合成2-溴-5-(三氟甲基)吡啶,收率约77%;2.通过2-溴-5-碘吡啶和(三氟甲基)三甲基硅烷合成2-溴-5-(三氟甲基)吡啶,收率约29%;
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GB/T 6682
分析实验室用水规格和试验方法
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原理
用甲醇水溶液提取试样中的2-溴-2-硝基丙烷-1,3-二醇,用配有紫外或二极管阵列检测器的高效
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忽略,18O 0.2%。M+2峰强的讨论参见下面m+2峰的强度的计算。(4)某一种含多种同位素的元素n个原子时:[M]/[M+1]/[M+2]/…或[M]/[M+2]/[M+4]/…=[(a+b)^n展开式各项数值比],其中,a、b分别是其轻
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加到上述冷却混合液中,保持温度在 5°C以下,加完后,用淀粉-碘化钾试纸检查显蓝色即可。另外,若不显蓝色,再补加亚硝基酸钠溶液。 [2] 2.偶合反应 在一试管内混合1.3mL N,N-二甲基苯胺和1mL 冰醋酸,将其缓慢加到上述重氮盐
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化学性质硝基化合物可以发生还原反应,可依次生成亚硝基化合物、N-烃基取代羟胺和胺。在碱性溶液中N-羟基取代羟胺和芳胺能分别与亚硝基化合物缩合,生成氧化偶氮化合物和偶氮化合物,偶氮化合物又可以还原为1,2-二烃基肼。硝基化合物用还原剂还原时