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最近在做溴化,在化合物的噻吩环2位溴化,我用的是四氢呋喃做溶剂,0度下加NBS,然后室温反应,实验现象很怪异:居然出现了一个极性小于原料但十分相近的点,还很多,我想要的溴化物很少(以前做成过这个反应),想请问下大家,这是什么原因呢?我已经
2014年02月27日发布人:风往尘香
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我现在在做吲哚N位上的拔氢,采用氢化钠,在DMF溶剂中进行,可是吲哚并不能完全变成吲哚钠盐
有没有哪位高手指点一下吗,,怎样能在这一步中是的吲哚完全变成吲哚钠盐?,你可定要做取代反应啊,加入另一反应物自然会将反应推进完全。
而且你怎么
2014年07月08日发布人:teddy
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色胺先在吲哚N上拔氢 2eq NaH 2eq CH3I 溶剂为THF,有产物但怎么做产率都极低。然后在伯胺上Ts保护氨基,希望各位大牛给予解答,不胜感激!!!,是无水的,但怎么做都不行。,无水无氧操作是否严格?thf建议买干燥好了的,尝试
2014年07月09日发布人:teddy
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,而且按质量计算的话应该是已经上了>=6个Br。
看到的文献上螺芴的溴化方法是液溴/FeCl3催化,氯仿体系中室温搅拌.后处理后得到四溴代螺芴,产率87%,偶做的是液溴和AIBN反应不错,不过我的要有光照,不知楼主的是否需要。还有可以用
2013年06月21日发布人:我是夜猫子
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差前两年就出现了,只是没有现在厉害。开机走基线约1小时,基线平稳后开始进氟标液,4PPM的浓度第一次测得的浓度竟能达到近20PPM,随后进样,大概在4PPM左右,但误差还是较大,连续进样几次,最大偏差有30%这样,测的值在3到5PPM之间
2014年09月04日发布人:bohe221
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1.溴化亚铜
2铁+氯化铁
3碘+溴化亚铜
4碘+铁+三氯化铁
要说明原因的
谢谢!,1.溴化亚铜
2铁+氯化铁
3碘+溴化亚铜
4碘+铁+三氯化铁
要说明原因的
谢谢!,看来做过这个的很少!
楼主scifinder查下看看那个用的多,要不就每个都小试一下,可以用2-氟苯酚合成
2014年02月09日发布人:ass
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3、用巢氏PCR相对容易出结果;
4、如果出现多个条带,要分别验证;
5、PCR过程中,我一般分两次,第一次用touchdowm PCR,后产物稀释50倍,作二次,72度尽量长一点,我们一般用2-3min;
6、结果分析,最好是重叠
2011年09月27日发布人:幽兰君
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]分析,多溴联苯醚测试5ppm的标准品积分面积大概是多少?峰高是多少?才算正常,以前测过印象中峰面积
2011年03月14日发布人:q_r_epcnge
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123