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用tempo催化次氯酸钠氧化伯醇为羧酸,二氯甲烷做溶剂,依次加入底物,催化量溴化钾,1eq碳酸氢钠,1eq的tempo,后降温至-5°滴加1.5eq的次氯酸钠,但是原料一直反应不完,收率很低,只有百分之四十,请问是不是哪里不对,如何提高
2014年05月28日发布人:adg
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的位次是?,当然是2,6-二甲酸吡啶了!难道做离子色谱的同行们没用过?!,应该不会哦,加有机溶剂只能说对某些离子是有好处的,比如说分不开,拖尾的解决。,为什么是这种有机溶剂呢?它是如何发挥作用的?,[quote]原帖由 [i]njyyyil[/i]
2010年11月08日发布人:小蹄子
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,,请把胺游离出来后再衍生!因为:
1 胺盐不溶于吡啶;
2 胺盐不能被MSTFA衍生。,硅烷化是对带活泼氢的保护,一般是羟基,羧基之类的,羰基好像不行,除非是烯醇式,看文献老是说硅烷化反应必须完全,要求硅烷化试剂过量,那怎么才知道得到的反应产物是不是完全呢?,过量是没问题的,根据衍生化反应的摩尔比,硅烷化试剂都要过量
2011年01月27日发布人:Bevis2004
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透明质酸HA用甲基丙烯酸酐(MA)改性,过程是在PH为8,4摄氏度条件下往HA水溶液中加入MA,然后乙醇冲洗,再用水溶解透析,最后冻干。最后出来的样品无法溶解于水,会有一些絮状沉淀,对光看呈丝状,可离心沉淀下来,用乙醇再次洗该样品后溶解
2016年01月02日发布人:huali
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。,你的色谱条件是什么
2011年11月09日发布人:爱汾析
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,加热脱索,脱羧反应:重要有机化学反应之一。是羧酸类的通性。当两个间位定位基连接在同一个碳原子上时, 使该碳原子上的电子云密度降低。凡符合 结构的羧酸,其β-γ 间有多键者,都易脱去CO2。例如,硝基乙酸、氰乙酸、β-丁酮酸和丙二酸等都容易脱羧: 羧酸(羧酸盐)的脱羧
2014年03月13日发布人:风往尘香
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请问,酰氯在特殊条件下会和羧基反应吗?是生成酸酐吗?还有,吡啶环上的N在强酸性条件下是不是会成盐?我最近在做一个吡啶环上连接的羧基,第一步先制成酰氯,再和甘氨酸反应,我是在甘氨酸反应的这一步不太懂,请问有什么注意事项么?我是把甘氨酸溶于
2014年07月10日发布人:jiankufanhan
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我的化合物中含有一个羧基,一个吡啶环和多个氨基,在做质谱中有没有可能加2个氢,为什么要加两个氢呢
你看一下是不是溶剂峰什么的,我的氢谱是对的,质谱得到的分子量减2才是我的理论分子量,如果加两个氢,那就带两个电荷了,减2还要再除2了,那还
2011年08月26日发布人:shengfengyu
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[size=2][font=Impact]SEARCH NCBI gene FOR 你的基因,找到你的基因,打开,可以看到 Genomic regions, transcripts, and products, 点击线条示意图
2015年07月02日发布人:园丁##