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[size=2]各位老大 我今天配的聚丙烯酰胺凝胶 1个多少小时了还是液体状态 都不凝结 反而是掉在桌子上的一片好像尿素析出一样的亮闪闪的东西,但是玻璃板里的凝胶就是不凝结 是70ML6%PA胶+600vl10%aps +250vl
2015年04月02日发布人:junhun
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[size=2][color=Black][b]
各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都是现成先活化了羧基变成NHS酯。而我这种已经是NHS酯的需要的
2014年03月11日发布人:ass
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[size=2]小弟我做二氧化钛降解亚甲基蓝实验时,常常遇到同一样品不同时间做出来的结果相差很大(采用的紫外光灯管和反应装置没变),这是为什么呢? 望高人指点下!![/size],[size=2]那可以说明TiO2对MB 有吸附,最好是
2015年10月29日发布人:晶晶亮
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[size=2]今天做氯仿中甲基对硫磷~FPD检测器~配的5,10,15,20,25的浓度曲线……分流比10曲线线性很不好~为什么??难道必须用不分流低浓度进样嘛?[/size],[size=2]
能看看具体的数据和色谱图么
2016年02月26日发布人:vtongli
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[size=2]本人用碳氮在可见光下降解亚甲基蓝,取出悬浮液离心分离掉催化剂,感觉催化剂变成蓝色了,像是吸附了亚甲基蓝。离心后取上清液测紫外,吸光度很低。请教各位如何解决这个问题。谢谢[/size],[size=2]吸附MB肯定会的,做个
2016年03月21日发布人:9妖9
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近跑了几次2D图,聚焦还算可以,可是跑第二向时,出现了很多怪现象,以前跑大板都需要14-16h,可是最近几次5-6h就能跑完,但是结果也很奇怪,在胶的下半部分一点蛋白点都没有
2014年04月05日发布人:linlinstar
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[size=2][color=Black][b]两个都是12%的聚丙烯酰胺凝胶,(用的EB染的色,因为我不会用银染)……………………………………………………请问谁对聚丙烯酰胺凝胶电泳比较有研究,help!help!为什么两次,我跑的胶都
2014年09月25日发布人:ilovegaga
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在下是个 菜鸟,做pcr用的是Mix,1微升模板,0.8微升引物,10微升体系,点样5微升,为什么这么不清楚,哪位大哥知道[/size],[size=2]
聚丙烯酰胺一般用来跑蛋白电泳,DNA电泳一般都用琼脂糖
2015年01月13日发布人:hot_hot_hot
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2011-8-12 14:23 编辑 [/i]],甲基和乙基的峰都裂分成相同比例的两组峰,什么意思啊,不是很懂,就是N-CH3分裂成两个单峰离得比较近,像是一个双峰,
而N-CH2-CH3分别分裂成两个紧挨着的四重峰和两个三重峰,,典型的酰胺键旋转和异构
2011年08月15日发布人:yexuqing