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[size=2]本人用碳氮在可见光下降解亚甲基蓝,取出悬浮液离心分离掉催化剂,感觉催化剂变成蓝色了,像是吸附了亚甲基蓝。离心后取上清液测紫外,吸光度很低。请教各位如何解决这个问题。谢谢[/size],[size=2]吸附MB肯定会的,做个
2016年03月21日发布人:9妖9
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各位大侠,我配的Gibco的DMEM培养基加进血清,也过滤好了,分装成小瓶了.但放进4度冰箱后三天颜色就变紫了,测侧pH值都到了7.8以上了.这怎么办啊,怎么再调酸啊?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2012年09月16日发布人:火树银花nm
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本人刚做实验,用碱溶酸沉法提取肝脏蛋白,想问一下在测定等电点是,最后干燥的条件是什么?干燥多长时间?还有就是碱溶酸沉法中NaoH调浸提液的PH是怎么设定的呢?谢谢,最后的干燥一般都是用冷冻干燥的,这样蛋白质不会失活。,调pH值其实就是碱溶
2013年06月22日发布人:落叶无声
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2015年01月08日发布人:rrra6
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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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内容说一下吗??
没太搞懂,将40%浓碱及99%的邻甲基苯乙腈加入肟钠合成瓶中,在2-3个大气压通入亚硝酸甲酯气体,在35-38C生成肟钠。在肟钠中加入30%盐酸进行中和,使游离碱在0.5以下,形成的结晶物从液相分离出来,再用水洗涤结晶肟
2014年03月16日发布人:adg
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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氢气发生器有什么原因能返碱液
我们用的氢气发生器有返碱液的现象,可能是发生器哪坏了,和加的液体液位有关系吗?,氢气发生器加的是蒸馏水;不应加碱。,楼主说的返碱液是指什么呀?,就是氢气发生器里的碱液进入到了氢气的管路了。,不可能会倒吸
2011年11月09日发布人:mingdongmmw
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请问6孔板、24孔板、48孔板每孔的容积是多少?[/size],[size=2]
不太理解LZ这个问题的意思,目的是什么,最多能装多少培养基?
一般来说,我们养细胞的时候,6孔板中每孔加2ml培养基,12孔加1ml
2015年06月09日发布人:yyaxw84
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请问6孔培养板每孔要加多少ml?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]一般加2ml。[/color][/size],[size=2
2012年08月29日发布人:JK.jon