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这个细胞之前是师兄在养的,感觉是生长的很快, 但是他6月冻存之后,我9月从低温冰箱,液氮罐中都有复苏,但是发现复苏之后的细胞贴壁的很少,于是我只好把几瓶的放在一起,离心之后重新加入培养液
2012年02月22日发布人:viviwang1987
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如题,请大家指教。,6%的重量百分比,还是不太懂,具体点,书上是这么写得,0.3ppm-6wt%,请指教啊,0.3ppm---60000ppm,就是6%啊,对头啊 对头啊,0.00003%-6%,应该就是这样的意识啊。,不过一般不用PPM表示了现在,好像厂家的说明书都是这么写的,这样是不是不规范啊,为啥 规范应该中乍写
2015年09月01日发布人:momom
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最近在养Hep3B细胞,培养液用MEM+10%FBS+1%P/S,是从别的实验室要来的,觉得状态不太好,细胞大小不一,轮廓也不清晰,而且细胞消化以后很难吹散,计数时发现经常有几个细胞粘在
2022年07月13日发布人:bohe221
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我做WB快3个月了,内参能做出来,暗室下能看到很明显的荧光条带,但是目标蛋白一直没从出现过影子,该怎么办?
我的目标蛋白54KD,内参是actin,做的是组织内源性蛋白.考
2014年03月10日发布人:koook5695
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[size=2][color=Black][b]最近caspase-3的western blot,结果32kd的条带出来了,而且处理组的条带也淡了很多,但cleaved 条带没出来,郁闷之极啊!我用的12%的胶,转膜100v,45min
2013年07月16日发布人:lixi559
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,业余水平![/size],[size=2]德国BRUKER 的太差,技术上落后尼高力很多,我们用的是尼高力的,价格不清楚,详情可以电话咨询各地的代理商或是直接咨询尼高力北京总部[/size],[size=3]招标![/size],[size=2]带拉曼光谱仪的近场光学显微镜(SNOM),谁有兴趣,请打:021-64196861,137643
2015年04月18日发布人:windy+++
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听说硼酸酯在硅胶柱上时间长了就变了,今天我过了7个多小时的柱子,收集到产物点了,但是只有很少很少。
现在问一下,这种情况下最佳的过柱子方法。
我点板显示三个点,最前点是未反应的原料RF=0.5,产物点RF=0.1,后杂质点RF约等于0.
上样的时候因为溶于四氢呋喃,极性很大,故
2014年03月17日发布人:风往尘香
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dear guys, sorry for that I can not type chinese.
I had two full plates
2012年08月11日发布人:Ao7
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板子,在下缘竟然有模糊的条带,虽然很不清晰,而且弥散严重,但的确可以看出这个条带,应该就是3K的肽段,当然,这只是我的主观臆断。确切数据还要拿Marker说明。
那位兄弟知道价格比较公道的超低分子量蛋白Marker的销售厂家啊?给个消息
2014年02月03日发布人:any333
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4.5 2.0 106
6孔培养板 9.6 2.5 2.5×106
3.5 cm 培养皿 8 3.0 2×106
6 cm 培养皿 21 5.0 5.2×106
10 cm 培养皿 55 10.0 13.7×106
25cm2
2012年07月25日发布人:831226