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、1,1,2-三氯乙烯、1,2-二甲氧基乙烷、1,2,3,4-四氢化萘、2-乙氧基乙醇、环丁砜、嘧啶、甲酰胺、正己烷、氯苯、二氧杂环己烷、乙腈、二氯甲烷、乙烯基乙二醇、N,N-二甲基甲酰胺、甲苯、N,N-二甲基乙酰胺、甲基环己烷、1,2-二
2022-04-20
来源: 上海滤启科技商贸有限公司
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苯丙胺、4-甲氧基苯丙胺、安非拉酮、海洛因、乙酰可待因、可待因、吗啡、O6-单乙酰吗啡、双氢可待因、蒂巴因、哌替啶、丁丙诺啡、美沙酮、地芬诺酯、曲马多、羟考酮、可卡因、苯甲酰爱康宁、氯胺酮、去甲氯胺酮、氟胺酮、去甲氟胺酮、替来他明、甲卡西酮
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537993-1L1-Butanol 99.90%1-丁醇71-36-3 ¥ 470.53基础溶剂484407-4L1-Methoxy-2-propanol >=99.5%1-甲氧基-2-丙醇107-98-2 ¥ 1,129.28基础溶剂
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实实在在地把它变成一个商用装置,解决了核心关键部件国产化问题,又进一步实现了直接电离质谱仪整机的研制。这正是典型的从0到1创新再到产业化批量制造。从2007年最早诞生DBDI技术到现在,这个创新过程历经了16年。”这可能就是大多数人不愿走这条
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%(HPLC法)。将019-2重结晶得019-2纯品,收率95.6%。 (2)2’,4”-O-双(三甲基硅)红霉素A 9-O-(1-乙氧基环己基)肟的制备在反应瓶中加入乙腈500mL、019-2 50.0g(67mmol)和盐酸吡啶15.0g
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液(0.1mol/L)相当于12.11mg的C14H10O4。水取本品0.12g,精密称定,加N,N-二甲基甲酰胺5ml使溶解,加无水甲醇20ml与10%碘化钾的N,N-二甲基甲酰胺溶液3ml,搅拌5分钟,照水分测定法(通则0832第法1)测定。将测得的结果加无水过氧苯甲酰的含量与0.0744的乘积,即得供试品中水的含量。
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一、方法适用范围本方法适用于污染源废气和环境空气中苯系物的测定,仪器对苯、甲苯、乙苯、二甲苯及三甲苯检出量至少为0.1ng。当采样体积为10L时,苯系物的最低检出浓度为10μg/m3。二、仪器和试剂①二硫化碳:使用前进行提纯,方法是向
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,因其电泳率介于PBP2与PBP3之间,故称为PBP2a或PBP2′[6]。PBP2a对β-内酰胺类抗生素亲和力很低,因而很少或不被β-内酰胺类药结合。在β-内酰胺类抗生素存在的情况下,细菌仍能生长,表现出耐药性。PBP2a的产生是受染色体甲氧
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有文献认为使用AUC0-24/MIC(血药浓度曲线图0-24h曲线下面积与最小抑菌浓度的比值)作为TDM监测指标较为合适。目前来看,我们需要更多的关于去甲万古霉素药代 / 药效动力学数据。采用什么方法进行TDM进行万古霉素/去甲万古霉素的TDM
2022-07-28
来源: 科诺美(北京)科技有限公司
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由苯甲酰氯与苯酚反应而得。将苯酚溶解于吡啶中,滴加苯甲酰氯,控制温度不超过50℃,加毕,于120℃反应30min。冷却后加水析出结晶,过滤,洗涤干燥即得苯甲酸苯酯。收率93%。上述酰化反应也可将苯酚钠盐溶液与苯甲酰氯在室温反应0.5h