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浅谈磁力搅拌器的常规维护保养方法
1、最好不要让仪器在没有加热液体的情况下工作。
2、机器运作之前应该先检查是否接地,确保完成之后才可进行工作。
3、为了保证不损伤仪器,通常仪器内部会放置有绝缘的材料,因此我们第一次使用
2015年06月26日发布人:tomm
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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[size=2][color=Black]
请教:镍柱纯化时,20mM咪唑洗脱时间和次数很充足,为何总存在杂带,表达目的带很强,western-blot反应也很好,请求各位找找原因[/color][/size],[size=2
2014年03月17日发布人:04906
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地方也有一些杂带但不是很明显,我也用不同浓度的咪唑进行洗脱了,但还是有,我刚看了一些贴子还是没有找到很合适的办法,请高手解答,谢谢了。另外纯化后一般用什么方法来检测蛋白的活性。我表达蛋白的目的是接下来要做PUll-DOWN的?再问一个问题,在
2013年11月08日发布人:jiushikeshui371
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[size=2][color=Black][b]
我把一个基因的启动子片断插入到了pgl3basic载体中,但是却没有测到荧光。阳性对照,即Pgl3 control检测到荧光。
推测:
1、启动子片断错误。
1000bp,已
2012年06月02日发布人:am10
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_97][b]核磁共振[/b][/url]有图--化学位移约5.2处的大包峰是什么?
氘带-DMSO做溶剂,其他峰都对的上,都符合我的
2011年02月27日发布人:michael_b_rex
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最近用氘带氯仿做核磁在1.2,1.6处出现杂峰,且经分析在1.6处的为四个氢的单峰,1.2处为二重峰2个氢。刚开始以为产物不纯净,但经过重结晶,过柱子等方法处理后此处的峰还一直存在,其余的峰都是我所需要的峰。不知道大家遇到过这种情况吗,是
2011年12月24日发布人:linoso913
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我觉得启动子在基因以外, 是控制转录的元件, 在转录起始点上游, 和翻译起点ATG无关, 在网上看到寻找启动子, 我也很迷茫, 望高手指点如何寻找启动子?Sad[/size],[size=2]
同问同问,我找到了已知
2015年08月05日发布人:黄花菜
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请问走HPLC用的色谱的价格大概是多少?乙腈价格?是不是很贵啊?,我们用天地的乙腈,850/4L,上海星可
500ml/瓶,价格60RMB,这个东西不便宜,好像进口的三四百一瓶吧,用天津可瑞生产的乙腈,400元左右,天地的乙腈,以前是
2012年02月08日发布人:ztj970831
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各位大侠:原料静电作用强,单独过筛或和辅料混合过筛时都粘在筛底了,下不去。
用塑料袋混合时因为静电原因原料聚集的小球分散不开,不能和辅料混合均匀。
原料占片重比例约60%,
1.不知道用湿法制粒机混合时能否混匀,像三位
2014年06月04日发布人:tomm