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海关查获、管制精神药三唑仑、拉曼检测、鉴知技术、同方威视2019年7月,合肥海关驻邮局监管现场在邮件中查获了上百颗夹藏在饼干中的管制药品三唑仑。这是一件从日本寄往滁州,申报品名为“维生素”的邮件,经过同方威视X光机扫描时,工作人员发现包裹
2021-06-28
来源: 北京鉴知技术有限公司
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阿立哌唑对照品各适量,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中分别约含杂质I、杂质Ⅱ及阿立哌唑各5g的混合溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以枸橼酸盐缓冲液(取枸橼酸二铵9.6g、枸橼酸1.6g及十二烷基硫酸钠2.0g,加水溶解并稀释至
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) 最大终浓度(mg/ml) 2.5 2.0+0.5 10 200+50 用量:成人每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每12小时一次。严重或难治性感染,每次2.5g或5g(即哌拉西林2g或4g,舒巴坦0.5g或1g),每8小时一次。肾功能不全者酌情调整剂量。 疗程:7~14天,或根据病情需要调整疗程。
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品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)。含量均匀度取本品1片,置100ml(1mg规格)或200ml(2mg规格)量瓶中,加盐酸溶液(9-1000适量,充分振摇使艾司唑仑溶解,用盐酸溶液(9→1000
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依他尼酸,一种化学物质,有高效利尿作用,其机制、电解质丢失情况、作用特点等均与呋塞米类似,但其设计却与呋塞米不同。白色结晶性粉末。熔点122℃。极易溶于乙醇,易溶于乙醚、氯仿或冰醋酸,不溶于水。 中文名称:依他尼酸 中文别名
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1.对照法系指取一定量待检杂质的对照液与一定量供试液,在相同条件下处理后,比较反应结果,从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。使用本法检查药物的杂质,须遵循平行原则。该法通常不需要准确测定杂质的含量,而是判断药物所含杂质是否符合限量
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时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.1%。水杨酸的杂质限量按式计算式中,As为供试品溶液的峰面积;Ar为对照品溶液的峰面积;Ds为供试品溶液的稀释倍数;Dr为对照品溶液的稀释倍数;Vs为供试品溶液的定容体积;Vr为对照品溶液的定
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联合临床常规抗病毒药物对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的有效性和安全性。 本项试验将分为二个阶段 01第一阶段 开放性试验,入组3例COVID-19患者,使用依奇珠单抗治疗+抗病毒治疗(α-干扰素雾化吸入、洛匹那韦/利托那韦、氯喹
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注射用哌拉西林钠/他唑巴坦钠属注射剂,是非医保类处方药。本品适用于对哌拉西林耐药,但对哌拉西林他唑巴坦敏感的产β内酰胺酶的细菌引起的中、重度感染。可治疗阑尾炎(伴发穿孔或脓肿)和腹膜炎;蜂窝织炎、皮肤脓肿、缺血性或糖尿病性足部感染
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阿立哌唑,是一种有机化合物,化学式为C23H27Cl2N3O2,主要用作抗精神病药,用于治疗各类型的精神分裂症。国外临床试验表明,阿立哌唑对精神分裂症的阳性和阴性症状均有明显疗效,也能改善伴发的情感症状,降低精神分裂症的复发率。 1