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;检测波长为225m;进样体积10l。时间(分钟)流动相A(%)流动相B(%)系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,伊曲康唑峰的保留时间约为23分钟,伊曲康唑峰与相对保留时间约为0.97与1.05处杂质峰间的分离度均应符合要求(相对保留时间约为
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美国首例确诊病例在接受吉利德科学在Remdesivir(瑞德西韦)作为特效药诊疗之后,病情出现了迅速缓解。据上观新闻,关于美国吉利德公司研发的抗病毒药remdesivir(瑞德西韦)被美国科学家认为有望对冠状病毒进行抑制
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层级的。第三方检测公司对产品的要求是结果准确、价格便宜、节省劳动力,因此伊莱莎推出了D系列二噁英净化柱及装置,多层复合硅胶柱+活性炭,低成本、产品质量稳定、溶剂使用量小,加上全新的 FAST-CLEANER F12 Dioxins
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CYP3A4酶代谢的药物合用时,推荐监测他克莫司的血药浓度,调整他克莫司的剂量以维持相似的他克莫司暴露量。 2、代谢抑制剂 临床上表明下述药物能增加他克莫司血药浓度: 与抗真菌药物如酮康唑,氟康唑、伊曲康唑和伏立康唑、大环内酯类红霉素
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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HIV施加了额外的压力。维沙莫德在攻击HIV的过程中,基本上调集了一支由多样化的免疫系统战士组成的军队。相关研究结果发表在2021年7月23日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“The TLR7
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,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见醋酸曲安奈德有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有与对照溶液中曲安奈德峰保留时间一致的杂质峰,按外标法以峰面积计算,不得过醋酸曲安奈德标示量的1.0%;其他单个杂质峰面积(扣除
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本维莫德(benvitimod)已经于2019年5月获NMPA批准,用于局部治疗成人轻至中度稳定性寻常型银屑病,商品名为欣比克。 2019年,科技部联合卫生健康委召开的“重大新药创制”科技重大专项新闻发布会上,公布了近两年国家新药
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BPC 2022 第八届创新药系列专题会议于2022年8月9-10日在南京全新亮相。特邀了100+创新药研发领军企业、科研学者、法规监管专家与科学家从创新抗体药物与小分子创新药物两个维度出发进行深入探讨。BPC China 2022 德祥
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艾拉莫德片,适用于活动性类风湿关节炎的症状治疗,适用于男性及治疗期间无生育要求的妇女。 1、成份: 本品活性成份为艾拉莫德。 化学名称:N-[3-(甲酰胺基)-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺