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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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近日看到不少文章有做微生物莫诺方程的,考察不同浓度基质下的降解速率。比如包括50,100,150,200等进水浓度,考察基质降解动力学。看了半天,我想咨询一下,如果用来做锥形瓶批次实验,如何控制锥形瓶内降解时溶解氧呢?是不是反应器多少
2013年04月11日发布人:倾轻地
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]通过图谱判断样品中溶剂峰位置是否一定是杂质?
图谱由上到下分别是空白溶剂(流动相)、样品1、2、3[/font][/size],[size=2][color
2011年11月16日发布人:lagua123
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[size=2][color=Black][font=黑体]
下图是我做的MMP9的western结果,来源于大鼠的蛋白,我觉得第1条应该是MMP9,但我们这里一个做western很有经验的同学说1,2条都是杂带,第3条才是MMP9
2014年03月08日发布人:tuomu45
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锅炉运行了半年多,现在发现锅炉的冷凝水一个奇怪的现象,刚取出的冷凝水无色,慢慢的溶液逐渐发黄,而且颜色比较深。怀疑管道和设备腐蚀造成的,可是检测铁含量很低0.2PPM。这是什么原因?水中有什么离子?这样的水如何处理呢?,当pH高于3.35时候,都会产生Fe(OH)3,由于是微量的,肉眼可能看不到沉淀
2013年05月20日发布人:化小样
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,那对于杂质呢?一定也是在这波长下是最大响应?这样做了,有意义么?,对于杂质,不一定是最大响应,建议选取合理波长,或是得到被测物质与杂质在被测物质能产生最大吸收的波长下的响应因子!,待测物肯定是要在最大吸收波长处检测的,至于你说的杂质,如果
2010年03月30日发布人:OSRCC_REE
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-pH5.7磷酸盐缓冲液以55:45进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000026
在三分多钟处的峰与杂质分不开,请教高人应如何调节流动相以改善分离效果?[/size],[size=2]先减低甲醇的比例
2015年08月25日发布人:finger
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最近我们用Agilent的AA240z石墨炉做EP里面的硬脂酸镁的重金属镉、镍、铅,用的是加标的方法,但是镍的标准无法建立标准曲线,其他的均可以建立标准曲线,请问各位大侠是什么原因呢?不甚感激!,石墨炉法测试镍元素还是比较容易的,说说你的测试参数吧,制备供试品混合液、对照品溶液和空白溶液按照以下
2016年01月08日发布人:happydream
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梯度洗脱
time 乙腈比例
0 5%
6 30%
16 30%
19 5%
基线从9分钟开始飘 ,怎么解决,基线从9分钟开始飘
2010年09月15日发布人:ligang8974
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[size=3][color=Black][b]
我的问题是 因为前段时间细胞状态特别不好,经调整培养条件后,状态好转了。然后做了转染,请问,通过以下图片是否可以判断转染成功,并请高人帮我指出典型的病变细胞。感谢了。因为转染后细胞看起来比较像前些天状态不好的细胞,所以现在不敢轻易下结论了
2012年05月18日发布人:tangxin_80