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不和盐酸反应也不和熔融碳酸钠反应的矿石杂质怎样处理啊?,硝酸氢氟酸双氧水高氯酸也不好使吗?,试试硝酸和过氧化氢
祝顺利,最难消解的样品莫过于土样,没有好方法,直接采用国标中的土样消解法,消解时注意安全(消解前,分析清楚,再完成下一步
2016年04月26日发布人:倾轻地
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最近要分析一种粉料中的杂质的含量,最好能有价态信息,例如在Fe中有多少氧化亚铁以及多少氧化铁,采用什么手段分析呢?谢谢各位大侠,Fe的含量可以使用XRF,不过价态分析,除了常规的经典化学分析方法,可以试一试电镜上的能谱,电子探针的波谱
2014年11月09日发布人:nsdm
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转载
最近开始做土壤pcr-dgge试验了,我是用MP公司的试剂盒提取土壤DNA的,但是我提取的dna是黄色接近棕色的,这是为什么?腐殖酸太多吗?然后做16Spcr时,我用四个同时提取的不同模版,分别稀释0,2,5,10倍,结果只有稀释
2013年08月31日发布人:#断点#
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大侠们:请指教下,产物中含有少量的S杂质,对后续的反应影响很大,请问除了过柱子之外,有什么更好的方法除去S杂质吗?、目标物(产物)为固体!我做的量大1kg。,产物的溶解性实验做一下,找一种溶解度大的溶剂溶解,过滤即可除去。,用合适的溶剂
2014年03月19日发布人:ass
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本人在做生物基质空白时遇到的一个顽固的杂质干扰!请看下图:
[attach]1264[/attach]
上面是杂质的提取质谱图
下面是我的对照品提取质谱图(我的对照品是两个峰,因为是外消旋体),上面的图片下载后再打
2009年09月16日发布人:anny_ll
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[size=2]仪器:青岛盛瀚的CIC-260.
色谱柱:SHODEX SI-52 4E。柱温45度。
在测曲线的时候所有离子分离度非常好。
但是在测一个考核样的时候,F离子后边就有个杂质峰分不开,干扰测定。
这个会是什么东西呢
2015年08月14日发布人:再回首tv
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仿制此项目。
到目前为止,我初步做了以下统计,
中国,已上市2家,在审批>20家,40mg单片价格:44元,26元。
印度,已上市>20家,在审批的未知,40mg单片价格:0.5-1.2元。
看了这些比较,中印制药界的差距,有些感慨和
2015年11月14日发布人:jkobn
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公司最近准备买手持XRF用来做RoSH和ELV方面的检测,小弟前来论坛调研一下,希望各位大侠提供帮助,大概想了解主要品牌的特点,和他们的价格对比
求各位大神多给宝贵建议,感激不尽!
(据说国内天瑞、浪声还不错,SGS主要用岛津
2014年09月25日发布人:longquan
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杂志与想要的物质颜色一样,很难判断是否已经溶解,加入量太多又结不出晶体,大量重结晶液溶解,然后旋蒸,旋蒸到刚好有晶体析出,然后冷冻过滤,看看那部分是你想要的物质。,把没溶解的部分抽滤出来,看看是杂质还是产品,再考虑加大溶剂量吧,热过
2014年03月08日发布人:jiushi
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[size=2][font=Impact]我做了16s扩增 引物选择的是27f和1492r 结果出来的条带居然是2000多 这是怎么个情况啊 marker用的是2000的[/font][/size],[size=2]引物是用的文献上的么
2014年09月01日发布人:ENA