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我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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[size=3][color=Black][font=黑体]
培养箱的水里通常加什么来抑菌?多大浓度?谢谢[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
CuSO4,老帖子里有的[/color
2012年08月24日发布人:toy
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最近想买个液相色谱进样针,想问一下大家有买过液相色谱手动进样针的吗?都多少钱呀?,液相色谱进样针25ul的大约300左右。,普通国产的几百就能搞定,要是好点的,就要贵了的,接近1k、进口的估计会更贵
你可以去那个仪器信息网上查找下,还有
2013年06月25日发布人:XXXX111
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[size=2]我们的一台waters的液相配的手动进样器,最近一段时间开始从进样的口处往外漏液~
本以为事不大,漏的也不厉害,泵压力挺稳的~
可是这几天,出峰保留时间极其不稳定,压力到3000Pis~
如何
2015年08月21日发布人:wzqzy
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转载
仪器:waters2695
检测器:waters2998
流动相:A、B双泵分别走缓冲盐和有机相
标准品溶液在走前面5针系统适应性的时候,峰面积一针比一针高,但是高的不多,走完的RSD值是0.5%。但是
2013年07月25日发布人:落叶无声
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将针的外壁洗洗,看能不能解决。,液相残留应该不很大,你洗针和洗外壁的溶剂对样品溶解性怎么样啊?,岛津的液相不是有专门一个放洗针液的瓶子吗,可以设定洗针的速度的,你试试。,岛津的液相不是有专门一个放洗针液的瓶子吗,可以设定洗针的速度的,你试试
2013年12月26日发布人:xxshch1226
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我们培养细胞时用塑料瓶来培养,但是那位朋友知道塑料瓶怎么灭菌才能做到彻底灭菌呢? [/size],[size=2]
培养细胞时用塑料瓶应该是一次性的。
我们平时使用不存在灭菌的问题[/size],[size=2
2014年09月02日发布人:bohe221
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[size=2][font=Impact]我的目的条带是1230bp,用的2000marker,体系20ul,pcr结果出现很多杂带,怎么回事?望高手指点一二!! [/font][/size],[size=2]
降低引物的量,提高退火
2015年04月02日发布人:xingyi08
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],[size=4]我用过Takara的mrna selective rt-pcr kit,在做对照反应时,基因组也有扩增,但带亮度不是很大。这个试剂盒按照说明书应该是可以完全消除基因组dna的影响,但从阳性对照来看,并没有他说的那么好。不过,用自己的
2011年10月09日发布人:flower@@
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当然不能口对口倒啦,这不是规范操作,还容易导致污染,虽然在超净台里,仍然可以污染的,不然里面放酒精灯干吗呢?
培养液的配制好后都是滤过除菌的,在滤器的出口处接一根管子(能消毒的),将你的10个100毫升瓶放在下面接,当一个瓶好了时,用
2012年09月15日发布人:fei1226com