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10ml,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用混合濬剂[有机相水相(1:3)定量稀释制成每1ml中含7.5Hg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见氢氯噻嗪有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰
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照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氢氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振摇使氢氯噻嗪溶解,滤过,取续滤液对照品溶液取氢氯噻嗪对照品,加丙酮溶解并稀释制成0.1%的溶液色谱条件采用硅胶GF254薄层板,以
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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比色液5ml,加水至10ml)比较,不得更深(通则0901第一法)。有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取本品,加水溶解并制成每1ml中约含0.10g的溶液。对照品溶液(1)取磺胺对照品,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含
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鉴别取本品约2ml,滴加硫酸铜试液,即生成蓝绿色的沉淀,放置后颜色不变。检查pH值应为8.0~9.8(通则0631)。颜色取本品,与黄色或橙黄色6号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深磺胺照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品
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噻嗪对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液系统适用性溶液取氢氯噻嗪与氯噻嗪对照品,加流动相溶解并稀释制成每1m中各含0.05mg的溶液色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.1mol/L磷酸二氢钠乙腈
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nm波长靠近末端吸收且杂质在此波长处吸收较大,故选择271 nm做为检测波长。 图1 氢氯噻嗪紫外扫描图谱(略) 2.2 色谱条件及系统适用性实验 色谱柱:pHenomenex
C18柱(250 mm×4.6 mm,5
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,30%从尿排出。 2、氢氯噻嗪 吸收 氢氯噻嗪口服后快速吸收,达峰时间(tmax)大约为2小时。 分布和清除 氢氯噻嗪的分布和消除动力学是双指数的,终末半衰期为6-15小时。 在治疗剂量范围内,AUC与剂量成比例线性增加。重复给药不改
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我们用的氯甲烷大多来源于农药敌百虫的付产物。因此,在氯甲烷中往往含有不少低沸点和高沸点的杂质。杂质含量不稳定直接影响了有机硅单体的质量。为了稳定生产保证生产产品的质量。弄清氯甲烷中的杂质及其含量很有必要的。因此,要求建立一个快速准确
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(图片来源:包图网)2023年食品安全监督抽检实施细则已发布实施,共2421个项目,相比2022年变化了266个项目。小编今天针对第三十三项,食用农产品中畜禽肉及副产品中新增的环丙氨嗪残留测定项目进行解析,并推出解决方案。环丙氨嗪又名灭蛆