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湿转的话,60KDa的蛋白转膜60分钟~90分钟一般就足够了转膜完成后可以将SDS-PAGE胶片去做一下考染,看看是否有未完全转膜的条带。如果有的话,可以下次适当延长专膜时间。
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点击上方蓝字关注我们立体异构体立体异构体是指原子组成及连接方式相同,而其三维空间排列不同的分子它包括光学异构体、几何异构体( 又叫顺反异构体),光学异构体又分对映异构体及非对映异构体。其中几何异构体与非对映异构体在新药研究中一般作为不同的
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目数的大小决定了筛网孔径的大小。而筛网孔径的大小决定了所过筛粉体的最大颗粒Dmax。所以,我们可以看出,400目的抛光粉完全有可能非常细,比如只有1-2微米,也完全有可能是10微米、20微米。因为,筛网的孔径是38微米左右。目数和微米的换算关系为目数乘孔径微米数等于一万五千,目数就是孔数,是每平方英寸上的孔数目,目数越大,孔径越小。
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目是指每英寸筛网上的孔眼数目。1目=4000微米。50目就是指每英寸上的孔眼是50个,500目就是500个,目数越高,孔眼越多。 除了表示筛网的孔眼外,它同时用于表示能够通过筛网的粒子的粒径,目数越高,粒径越小。
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~80目6201担体为宜。放置2h,在轻轻搅拌下将其蒸干,然后装入U型管内,置于加热炉中,在100℃通入空气烘干30min。再升温至500℃灼烧4h,然后将温度降至400℃,用氮气置换10min后,再通入氢气还原9h。再用氮气置换10min。将得到黑褐色钯-6201催化剂。
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50S和30S两个亚基组成; 而真核细胞的核糖体体积较大,沉降系数是80S,相对分子质量为3.9~4.5x103 kDa,由60S和40S两个亚基组成。典型的原核生物大肠杆菌核糖体是由50S大亚基和30S小亚基组成的。在完整的核糖体中
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相接。然后放在管式电炉中,用以除去氮气中烃类化合物。见图6-3左侧虚线部分。(三)试剂⑴无水碳酸钾 三级。⑵碱石棉。⑶硅藻土耐火砖 30~60目,Chromosor B,或用20~40目6201色谱担体。⑷正己烷。⑸液态氧 盛于15L的杜拉
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常用的担体表面并非惰性,它具有不同程度的催化作用和吸附性(特别是固定液含量低时和分离极性物质时)造成峰拖尾和柱效下降,保留值改变等影响,因而需要预处理。现将一般处理方法简述如下:1、酸洗法:用浓盐酸加热处理担体20-30分钟,然后用自来水
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规格 每支装10ml。 用法用量 常用量 成人一般一次20ml,重症患者一次可用40ml,加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液250~500ml,静脉滴注,控制滴数每分钟不超过60滴,一日1次;儿童按体重0.3~0.5ml
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,反之则宽些,但流速过高或过低对分离都有不利的影响。流速要求要平稳,常用的流速范围每分钟在10-100亳升之间。4、固定相:固定相是由固体吸附剂或涂有固定液的担体构成。(1)固体吸附剂或担体粗细:一般采用40-60目、60-80目