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我做的染色体畸变,100倍镜下如图,这是染色体吗?怎么看它有没有畸变呀? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
下一张 [/color
2012年06月30日发布人:tie8
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原核表达是bufferB不能溶解包涵体是怎么回事啊? BufferB是含有8M尿素的缓冲液,非常奇怪,以前从来没有遇到过。而且最近表达的两个蛋白都是这样,但是就是找不到原因。
注:溶解前已经
2014年05月16日发布人:花想容
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[size=2][color=Black][b]在动物细胞中中体式即中心粒加上周围一些细胞质。有些书上说植物也有中心体,这中心体即相当动物中心体的那层细胞质。(普通物学)这对吗??谢谢各位!![/b][/color][/size],在
2012年10月09日发布人:jkobn
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最近做一个化学药,发现其有手性异构体,老板要求检测是否存在,又不给专门买手性柱。原来都是用DAD检测器判断峰的纯度,不知道能不能分辨出手性异构体?如果不行,还有什么其他的方法吗?,用液相能检测,正做的也是个手性异构体,也没手性柱,C8柱做
2010年05月10日发布人:gobytoyousee
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我的目的片段是98bp.每次看PCR产物电泳结果都分不清到底是我的目的片段还是引物2聚体.请问引物2聚体大约是多少BP?有什么方法可以减少引物2聚体?[/size],[size=2]
同问这个问题,
我的目的也这么
2015年12月31日发布人:xue258
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应该是聚乙烯材质。德国产。用来做硼。不知道怎么洗涤。,可以用硝酸洗,稀硝酸没有问题,稀释它,是可以的,浓硝酸也没问题。装硝酸的瓶盖子,就是塑料的,应该可以的,高分子材料还是有一定的耐受性的,但是我认为也影响材料的寿命啊
2015年12月30日发布人:nsdm
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大家有用到酸洗石棉吗?,我买过,但还没怎么用,我们是抽滤时用,我们也是抽滤的时候用的。,有什么问题吗?,不知是石棉的问题还是其它问题,测了样之后仪器的燃烧头容易变湿。,样品处理完得彻底烘干,不知您的样品是不是没烘干,我们样品会在100多度的电热板上面烘干1小时。
2015年07月22日发布人:a456
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我现在做的是用pET32a+载体的一个重组蛋白,原核表达出大量包含体。我进行了包含体的纯化,最后用8M的尿素溶解的,但是纯化后蛋白还是不纯有很多杂带,这是否说明我纯化没成功?是不是包含体纯化后
2014年02月20日发布人:梦幻苹果
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是小鼠的染色体,最后一张染的实在不好。
这里是染色前的染色体,显微照相的技术太差,实际要清楚的多, [/color][/size],[size=2][color=Black]
这里是小鼠染色体核型图 [/color][/size],[
2012年02月12日发布人:一叶
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大家好;
我表达的蛋白形成包涵体,我采用6M和8M 的尿素溶解,溶解后的上清中几乎没有我的目的蛋白,而仍然留在沉淀里,不知道什么原因,没法进行后续实验,请教各位学长的指教![/color
2014年05月28日发布人:xiaoxiaoniao