-
想问问各位油脂高手,油脂碘值测定时用到的韦氏试剂怎么配啊?测定时应该注意什么啊?,比例我忘记了,把一氯化碘按比例溶解在冰乙酸就可以了,测定时注意,韦氏液的量取要用移液管,一定要精确,不用十分的精确的配制。毕竟:一、韦氏试剂没有标定的步骤和
2015年04月15日发布人:outeer
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
-
[size=4][b][求助]我用试剂盒提取的DNA浓度太低了
我已经提了三次了,是提取的细菌DNA,接下来做PCR。
请问大家有人有类似的经历么?我现在在找原因,希望大家也给点提示和建议。谢谢!! [/b][/size
2011年10月09日发布人:ffaa
-
[size=3]1 适用范围
本方法适用于化妆品中六氯酚、二氯酚、三溴水杨酰替苯胺的定量。[/size]
[size=3]2 原理
样品经预处理后以气相色谱进行定性定量。[/size]
[size=3]3 试剂
3.1卤代酚类
2010年03月02日发布人:OSRCC_REE
-
[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
-
流动相使用分析纯与直接使用色谱纯试剂差异究竟有多少?
曾经使用用分析纯甲醇,但进行过滤,与水按一定比例配比作流动相进行分析试验,发现流速变慢。,理论上说,色谱纯试剂经是在分析纯试剂的基础上又过了一次纯化处理,主要是去除能够产生紫外吸收的
2010年02月26日发布人:心情se567
-
最近boss让测一些有机试剂中的金属离子,这些有机试剂应该是用过之后回收的,比如回收二甲苯、回收正己烷、回收吡啶、回收丙酮和回收三乙胺等等,我想问下大家有没有用ICP-MS测过这些试剂,像其中一些是非水溶的,消解时需要注意什么吗?其他水溶
2016年04月13日发布人:iop
-
我焦化厂对水处理进行一序列的改造,计划把蒸氨废水单独处理后再进污水厂生化处理,COD6000,氨氮200,挥发酚1000,油50。有没有什么办法,把挥发酚降下来,能够直接进生化。或者其他手段处理后能够进生化。,预处理,提浓除去氨
2016年04月30日发布人:落叶无声
-
请问这个反应能得到所要的产物吗 谢谢大家指点 有没有更好的方法,没有问题的,格氏试剂与烯烃端基H不会反应~
另:原料溴代物是7个C,产物上面画了8个~~~,没问题的,做好无水无氧就行,可以;;;;;;,谢谢啊 我怎么做了二个多月
2014年06月22日发布人:风往尘香
-
在科研生产中,相信大家和化学试剂接触不少。大家把平时用的最多的化学试剂讨论下,有积分奖励。
可以是产品,也可以是检测用的标准溶液。
格式:试剂名称
性状:
用途:
用量
2010年11月07日发布人:TTEWEE