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生物药二硫键/游离半胱氨酸检测
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微谱 制剂诱变性杂质研究 (pH值、溶解度、熔点、衍生物熔点 )
药物配方,实现模仿生产或协助药品研发成分分析:指定成分分析、成分对比分析、定性定量分析、成分列表分析、异物分析等杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的
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微谱 油品闪点凝点机械杂质pH值测试 (闪点、凝点、PH值、酸度、)
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微谱 医药中间体杂质分析 (毒理试验,含量测试,残留检测,工业诊断分析 )
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微谱 超纯水水质检测 (电导率、电阻率、杂质、PH值等 )
钙、颗粒物质、铁、锰、镁离子及吸附有机物、异味等。超纯水主要用阴阳离子交换柱和EDI设备制取。在制造处理过程后能尽可能将溶在水中或在水中散播的各种杂质除去,不含有机物、细菌、尘埃、氧化物等任何
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生物药二硫键/游离半胱氨酸检测服务
二硫键(S-S键)是通过蛋白质中两个半胱氨酸上的巯基 (-SH) 氧化而形成的,是重要的蛋白质翻译后修饰形式。蛋白质通过各种链间和链内的半胱氨酸连接在一起,这对蛋白质分子保持正确的高级结构,维持
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基因毒杂质
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CRO|杂质工艺
CRO|杂质工艺|康化(上海)新药研发有限公司致力于为制药公司、生物科技公司、科研院所提供各种不同的骨架化合物、砌块、对照化合物和新化
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杂质含量测定
项目编号:HBA-S-T007 杂质含量测定 运用LC-MS/MS、GC-MS、GC、HPLC技术测定样本中指定杂质含量,或对指定杂质进行限度检查。 主要设备 1、Waters UPLC
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微谱 制剂诱变性杂质分析 ( 铜绿假单胞菌、无菌度检查、初始污染菌等)
、成分列表分析、异物分析等杂质研究:分析生产出现未知物质;解决产品纯度不达标的问题等;解决药品不稳定,会出现杂质的问题方法开发与验证:含量分析、药物杂质定性定量、溶剂残留、元素检测等不同项目没有对应
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