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CRISPR/Cas9技术
,利用传统技术构建基因敲除大、小鼠一般也需要一年以上。 2013 年 1 月份,美国两个实验室在《Science》杂志发表了基于 CRISPR-Cas9 技术在细胞系中进行基因敲除的新方法
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CRISPR/Cas9技术
CRISPR/Cas9方法构建的基因突变动物具有显著高于传统方法的生殖系转移能力,是一种可靠、高效、快速的构建敲除动物模型的新方法
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Cas9载体构建
技术服务详细描述 Cas9载体构建服务描述 CRISPR Cas9 为新型的基因组编辑技术,拥有操作简单,效率高,以及作用靶点多等优势,逐渐成为基因敲除,基因组突变和基因敲除等实验的
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CRISPR/Cas9系统
技术服务详细描述 基因组编辑工具----CRISPR/Cas9系统CRISPR/ Cas9 (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic
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细胞发育与分化miRNA PCR芯片 Cell Development & Differentiation miRNA PCR Array
, miR-424-5p, miR-498, miR-518b, miR-520g.Early Development:Embryoid Bodies: miR-132-3p, miR-181a-5p
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细胞发育及分化miRNA PCR芯片(Cell Development & Differentiation miScript miRNA PCR Array
, miR-345-5p, miR-424-5p, miR-498, miR-518b, miR-520g. Early Development: Embryoid Bodies: miR-132
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VOC (挥发性有机化合物
种类(包括,但不限于以下种类):环己酮、异佛乐酮、甲醇、乙醇、苯酚、丙酮、 乙酸乙酯、苯、正丁醇、甲基异丁基酮、醋酸正丁酯、二甲苯(邻,间,对)、甲苯、 苯乙烯、1,2-- 二氯苯、苯乙酮、甲乙酮
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CRISPR/Cas9基因动物
CRISPR Cas9 是一种由RNA指导Cas核酸酶对靶向基因进行特定基因修饰的技术,是细菌和古细菌在长期应对病毒和质粒不断攻击而演化过程中形成的一种适应性免疫防御机制,其原理是Cas9蛋白通过
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CRISPR/Cas9基因编辑
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CRISPR/Cas9 System for Mutagenesis
The latest tool in genome editing-CRISPR/Cas9- allows for specific
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