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),一针进样同时完成5种化合物检测(4种硝基呋喃代谢物采用ESI+模式,硝呋索尔代谢物采用ESI-模式)。图. 左:Xevo TQ-S micro;右:Xevo TQ-S cronos样品前处理 水解和衍生化:称取试样2 g(精确到0.01g
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链球菌感染史,发热、心脏炎、皮下结节、环形红斑等;血清抗链球菌溶血素O滴度升高。经症状、体征及辅助检查可初步鉴别。【诊治经过】1、完善各项检查,明确诊断。2、消肿、改善局部循环、双膝关节注射玻璃酸钠及曲安奈德,【临床诊断】1、双膝骨关节炎2、双
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率:≥80% 7、控温范围:室温+5℃~100℃(任意调节) 8、重量:16kg 9、外型尺寸(mm):750×360×550; 三、索氏提取器使用说明: A、化验室具备条件: 1、索氏提取器; 2、分析天平:感量0.0001g
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大于10.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至供试品溶液主成分峰保留时间的2倍限度供试品溶液色谱图中如有与对照溶液中曲安奈德峰保留时间一致的杂质峰,按外标法以峰面积计算,不得过1.0%,其他单个杂质峰面积
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宝德 宝德一起 技术培训班2021年6月21-25日,北京宝德仪器有限公司举行了2021年第一期用户技术培训班,来自全国各地的70多家用户单位代表参加了此次学习培训。此次培训班宝德仪器很荣幸的邀请到了中国疾病预防控制中心环境所水质量与
2021-06-28
来源: 北京宝德仪器有限公司
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(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约2g,加丙酮18ml,振摇15分钟,滤过,取滤液。对照品溶液(1)取曲安奈德对照品适量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。对照品溶液(2)取硝酸益康唑对照品适量,加丙酮
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武田制药(Takeda)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已针对TAK-721(布地奈德口服混悬液)的新药申请(NDA)发布了一封完整回应函(CRL),该药是布地奈德的一种新型粘附性局部活性口服粘性制剂,专为治疗嗜酸性食管炎
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100mg/kg(约为最大推荐人用每日吸入剂量的250倍)。小鼠口服布地奈德200μg/kg天(约为1/2最大推荐人用每日吸入剂量),连续91周,未见致癌作用。在Sprague-Dawley大鼠104周的致癌研究中,而接受口服剂量50μg/kg
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脂肪的重量。抽提法需要严格的实验过程,如果过程没有掌握好,很可能严重影响到脂肪的*后含量。下面,我们主要来看看用索氏抽提法测定脂肪时应该注意的事项。 (1)样品应干燥后研细,装样品的滤纸筒一定要紧密,不能往外漏样品,否则重做。 (2)放入
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致死剂量为100mg/kg(约为最大推荐人用每日吸入剂量的250倍)。小鼠口服布地奈德200μg/kg天(约为1/2最大推荐人用每日吸入剂量),连续91周,未见致癌作用。在Sprague-Dawley大鼠104周的致癌研究中,而接受口服剂量