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实验中发现等度不能将目标物洗脱,不是死时间出峰,就是不出峰,而梯度洗脱却可以调整保留时间,这样是不是不合理呢?梯度:0-10min,20%乙腈+80%水(含0.05%TFA)------45%乙腈+55%水(含0.05%TFA),出峰时间
2009年09月11日发布人:悠悠白云
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我公司一压力表有故障.开始显示60%。我把压力卸掉依道理会显示0.但它显示20%。各位 帮我分析一下是那里的问题?,是压力变送器还是现场压力表;量程多少,最好进行校验,如果精度满足要求,可以继续使用;只要调整零点就可以了,应该是
2013年08月27日发布人:花花
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不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn
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基准物质必须符合下列要求:
(1) 试剂必须具有足够高的纯度,一般要求其纯度在99.9%以上,所含的杂质应不影响滴定反应的正确度。
(2)物质的实际组成与它的化学式完全相符,若含有结晶水(如硼砂Na2B4O7.10H2O),其
2011年04月01日发布人:MNOD
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的步骤是:将得到的g-C3N4研磨后倒入到塑料杯里,然后将配好的4M NH4HF2加入其中,进行搅拌,静止,倒掉上层溶液,经多次洗涤,然后再用水将其溶液洗涤到中性(用水洗涤时,我用离心机进行离心,将其洗涤成中性),然后在60度的真空干燥箱中
2016年02月17日发布人:兔two
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我的样品是用甲醇溶解,为什么杂质峰面积会越来越大,以前做过进样精密度验证,没出现这种情况,该怎么处理?,可能进样针有残留,如果物质高保留的话,聚集在柱子中也会变大,很可能是在进样口处有残留,反复多次洗进样口。,是不是前处理有问题啊,样品在
2011年07月23日发布人:cherry_chen
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2009年7月11日至7月12日为期两天的“离子色谱应用技术基础免费培训班”在美丽的青岛大学顺利举办!学员们的热情非常高涨,第一天下午在开课前1小时已有学员积极到达现场等候。让我们一起看看现场的情景吧!(在此对没能及时收到通知,上午赶往
2009年08月22日发布人:离子色谱
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011