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循环水加药的目的是清除水中的杂质,这个对吗?,不太对,主要是杀菌、防止结垢。,总的来说这话没错。杀菌剂是抑制、消灭微生物的。阻垢剂是减少、防止矿物质积垢的。使用的酸是调节PH值的。各种不同的药剂有不同的作用,目的就是软化水,减少、清除杂质
2016年04月29日发布人:集贤阁
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[size=4][color=Black][font=黑体][求助]未检出定量杂质的方法精密度试验如何设计
对于有定量杂质的有关物质方法学验证,需要进行方法精密度试验。样品中未检出定量杂质,如何做方法精密度试验。 [/font
2011年11月02日发布人:moonlight
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GC-920[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url] 工作站没有问题,基线平稳,可以检测到杂质峰,柱子没有断,进样就是不出峰,为什么呢
2011年04月03日发布人:qianxiang23
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我做的羧甲司坦糖浆,组分:羧甲司坦、蔗糖、氢氧化钠、碳酸氢钠、山梨酸、尼泊金、黄原胶、蛋白糖、香精色素。PH值7.0左右。经过考察,含量很不稳定性,一年后含量已降至88%。
为此我又改用柠檬酸和盐酸做溶解剂,但酸用量很大,PH已低于
2014年04月12日发布人:jom
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我最近有个问题就是关于热分析,我用DSC对PET进行分析,从相关资料中得知从DSC图中可以得出PET的结晶度,现在我想知道DSC图中能否得出焓变,因为焓变在数据上是等于热能变化,但是我的仪器得出的热能变化单位是J/g,我要换算成J/mol
2010年11月13日发布人:english
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[size=2][color=Black][b][求助]破坏试验在66min有杂质峰该怎么办?
请教一下。我在做一个药的方法学验证,是已有参比制剂标准的,按照原标准进行验证,在做破坏试验时发现参比制剂和自制的产品在破坏后
2011年11月10日发布人:owanaka
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[size=2]大家好,我是新人,准确讲是化验的门外汉一枚。
有个问题想请教各位大侠们帮忙分析下,具体的看附图:
最近化验结果的主峰一天比一天低,怀疑是里面的杂质影响,想问下,我们采用的直接进样法会不会使色谱柱留存杂质?若有杂质,能
2015年06月25日发布人:章鱼小丸子
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大家有谁做过草酸艾斯西酞普兰片,我查了一些资料原研处方里好像没有乳糖,但是一些专利上写道,乳糖的用量还不少,而且只用微晶纤维素做填充剂,在贮存过程中杂质会降解的很多。大家有没有这方面的经验和信息。,是哪里的专利?可信度有多少
2014年03月16日发布人:nsdm
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[size=2]大连依利特的检测器能在440nm的波长下检测测吗?[/size],[size=2]可以的,这是1201的检测器技术指标[/size],[size=2]大连依利特液相色谱仪,是国产液相中的Waters,其技术指标与我们所用的
2016年01月25日发布人:PINK
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。,萃取剂影响较大,你自己看着办,我们最近在做埃索美拉唑钠盐,第一步也是不对称氧化,没有出现你所说的情况啊,你要注意下:1)溶剂的选择,你用甲苯试试看,2)氧化剂滴加时候把温度控制好(0~2度),缓慢滴加,一般60ml氧化剂滴加90min左右,能保
2014年06月22日发布人:艰苦奋斗