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指点······,是不是过硫酸钾的问题呀,这两个项目都用到过硫酸钾消解。另外看看你们用的水去离子水是否有污染。,测总磷的试剂抗坏血酸质量有无变劣?颜色是否变深?,变劣是有颜色吗?我觉得它没颜色喔····前两个星期做磷酸盐也没事
2015年06月03日发布人:龙泉
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测氨氮时加完酒石酸钾钠和纳氏试剂后样品有粉红色沉淀是怎么回事?,看一下空白和标准溶液里有没有,如果也有沉淀的话说明试剂有问题,如果没有的话说明是水样的问题,需要进行预处理,加完纳氏试剂后,应该是显黄色,空白和标准溶液没有,说明水样中有干扰
2013年04月25日发布人:美丽婷婷
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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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在用原子吸收测钠时为何加入一定量的钾?钾起什么作用?
谢谢!,你是测试什么样品中的Na,用的什么标准,?国标上GB/T5009.91-2003,没有加的,原子吸收存在四种干扰:1,化学干扰2,物理干扰3,电离干扰4,光谱干扰。
对于
2010年02月25日发布人:popshengu
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具体有多高?吸光度大概多少?再描述的详细一点。
标准曲线可用二次方程拟合来试试,另外你是用发射光谱法做的吗?,钠的线性范围一般在1.0~4.0μg,钾的线性范围一般在0.1~0.5μg,所以标准溶液和样品溶液最好控制在上述范围内。,你是用火
2016年04月04日发布人:妮子@
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如何做总氮用过硫酸钾质量验收?新标准附录里面的方法是在太麻烦。各位有什么好办法没有?求助总氮用过硫酸钾质量验收样本,如果实验用水没问题的话,做全程序空白来检查过硫酸钾质量。,如何做?就是看o浓度那个吸光度是否小于0.03吗?如果小于就视为
2016年02月09日发布人:nsdm
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山梨酸钾测定,标准峰没问题,样品出现双峰,进样20微升。以前没出现过双峰的。请看看是什么原因,流动相是乙酸铵的水溶液:甲醇 95:5,样品用双蒸水溶解。[/font][/size],[size=2
2014年10月20日发布人:草木叉
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流动相我不知道是不是能用。。。
3、目标物质甲酸,流动相:磷酸二氢钾:水=70:30
4、现在问题:
a、基线难平稳。用上述流动相之前我们一般用甲醇:水=70:25、75:25测其他物质,这是第一次有人用这样的流动相,跑基线时候
2013年04月30日发布人:未完~待续
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用L-苯丙氨酸和甲醇、二氯亚砜制备氨基酸甲酯,氢谱如下,用氘代甲醇作溶剂,其他位置的H都能找到归属,但谱图在4.9 左右怎么会多出这么多H呢?另外,氨基上的H应该在哪里可以找到? 求高手指教下啊!!谢谢!
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2012年03月03日发布人:qianxiang23
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如题,配制的钾的标液测的吸光都是负值。
为什么?
应该怎么改善?,附,火焰原子吸收的,建议朋友,可以参照《食品中钾的测定》,GB/T 5009方法,建议检查项目
1 灯电流优化,查看灯增益值
2 标准空白,是否污染
3 标准
2010年04月26日发布人:dan_163