-
我刚开始做水中总磷的测定,用过硫酸钾消解水样,但是空白值一直在0.015左右,用的是30mm的比色皿。前辈们说他们以前做的空白值在0.005以下。求助有经验的,为什么空白值这么高?问题在哪里?,是不是空白样使用的水不太干净,或者药品存放的
2013年04月16日发布人:kaixinjiuhao
-
请教各位师傅!鄙人刚接触循环水管理工作,弄不懂:
1、有机磷、无机磷、正磷、总磷分别在水系统中的作用?
2、它们之间有怎样的相互关系?
3、分析指标高或低对水质产生何影响?
先谢过!,总磷=无机磷+有机磷
正磷主要是指磷酸盐
2015年07月26日发布人:集贤阁
-
原子吸收测定矿石中的钾,用标准溶液做曲线,还可以,但测试标样时,测得的含量超出实际太多,太离谱,请教原因?,注意空白,是不是空白太高了。样品消解怎么处理的?,自然界中钾含量是比较高的,不知道你的标准系列和样品浓度是怎么分布的,能截图
2012年05月30日发布人:ztj970831
-
规定的方法,回流2小时,冷却后滴定。,邻苯二甲酸氢钾用基准纯或优级纯,在 105℃下烘干2h,配好的溶液在2℃~8℃下贮存可稳定保存一个月。其他操作包括回流和样品分析相同。
、
2013年04月13日发布人:kaixinjiuhao
-
各位大神:原子吸收职业卫生钾测定中滤膜是直接用水洗脱吗?能不能超声?急!!!,没关系,钾很易溶解,没必要超声。,那超声对测定有没有影响?影响大不大?,应该是没有,你验证下咯。如果做考核样就不要多此一举。,还是看考核结果吧,这次的钾做的很不好啊
2016年01月04日发布人:teddy
-
EDTA二钠是不是有一定还原性?我发现把EDTA二钠放入亚硫酸氢钠溶液之后,亚硫酸氢钠没那么容易分解了,没有吧,EDTA二钠是较好的络合剂!
不太明白亚硫酸氢钠和EDTA二钠混合时,你是怎样让亚硫酸氢钠分解的?,EDTA肯定
2011年06月26日发布人:xiaowanna
-
闻,又很毒,对仪器的peek管路又有一定的损害,所以一般不用。
在质谱应用中,我想除了上述原因外,还有就是易然。。
所以四氢呋喃还是可以用于质谱检测的,只是有很多的注意事项,弄不好就会搞坏仪器,质谱成本还是很高的,为了避免损坏,所以一般不推荐啦
2010年04月21日发布人:yangsophia
-
总氮做出来。紫外比色消解的时候,220波长跳动比较大,空白也比较高,竟多方面打听,最有可能出问题的地方在过硫酸钾上
的确,我们在配置碱性过硫酸钾的时候,有比较弄的氨味
有的说德国进口的,有的说上海医药的
现在我们领导批准买德国进口的
2015年06月01日发布人:熊猫
-
各位大哥大姐,为什么在碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法测定水样中总氮,在220nm下经常出现空白值异常高的现象?而在275nm下都数据比较正常。,末端吸收干扰吧
个人观点,总氮测定,第一步确定过硫酸钾有问题没。275nm下的吸光度是水样
2013年04月14日发布人:kaixinjiuhao
-
做总氮消解用的,放了一天了,溶解的好慢,还有BOD用的磷酸盐溶液,可以采取什么措施?,碱性过硫酸钾溶解的时候如果很难溶解,可以用小于50度的水进行水浴加热,特别是冬天。
或者一直不停的搅拌,不停的搅拌。,最好用超声加50度水浴,再搅10
2013年04月13日发布人:kaixinjiuhao