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蛋白用kit提了之后是酶解过的,适用于LC-ESI-MS/MS或者seldi. 但是看了半天还是有很多不明白阿:
1. 这两种方法哪种好呢?
2. 酶解之后蛋白是一段一段的, 不像2D那样直观的知道两组有什么不同,可以把差异点取出来
2014年03月07日发布人:wanglaoshi
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各位前辈,请问如果预四极杆脏了(做久了壁上出现黑斑),如何清洗?是用拭擦离子源的磨砂棉进行拭擦的吗?谢谢,如果预四极杆脏了先考虑转动预四级杆,四面都黑了的话和清洗离子源一样,先用磨砂棉打磨,超声清洗晾干后重装。,如果透镜脏,则每次都清洗预
2012年04月16日发布人:woaifou
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[size=2]用安捷伦LC-MS1260-6460 测得的数据,使用B.03.01版的定量分析软件打不开,现求能打开数据的安捷伦Mass Hunter Qualitative Analysis B.05.02版软件。[/size
2016年03月24日发布人:童童
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LC-MS定性检测反应产物,欲知反应产物有否含有目标化合物,反应体系媒介为环己烷
问题:LC-MS定性测定,直接用注射器手动进样,那么用何种溶剂作为流动相带动样品(反应产物)进入质谱好呢?用甲醇、异丙醇([color=red]目标化合物不溶于
2009年02月23日发布人:haoranjob
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[size=2]我用的是岛津LC-MS2010EV,希望和各位多多交流![/size],[size=2]没有啊,我用的是Bruker的。[/size],[size=2]我也没有过。
[/size],[size=2]后期维护成本太高,我们
2014年09月14日发布人:碧空子
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弱弱问下,如何改善LC-MS-MS的峰形,感激不尽!,要想改变LC-MS的峰形,首先液谱的峰形要比较好,质谱对峰形的影响很小。
有什么问题,大家在一起讨论!,你要将情况说得详细点,才能帮你. 样品性质,峰性如何.现在条件如何.,楼主
2010年05月28日发布人:zrjvs2008
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在别的实验室做了一个LC-MS得到两种谱图,但不知道专业的名称,比如一种是质谱检测到的HPLC谱图,另一种是紫外检测器检测到的HPLC谱图,下面分别对应每条色谱峰的质谱图。谢谢大家不吝赐教!,这两种图谱都是“色谱图”—— 色谱柱流出物通过
2011年04月06日发布人:sugar-tang
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在做LC-MS/MS检测一个化合物的PK时,建方法的时候发现,同一个样品多次进样,化合物的浓度在不停地变低,无论是做血样还是不是血样,怀疑是质谱的问题,但是内标的绝对峰面积很稳定,基本没有变化,把柱子冲洗之后,发现待测样品的浓度又增加了
2010年12月29日发布人:lzwy922
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两个,比较大路货考虑安捷伦的原因是目前实验室在用的GC-MS和LC都是安捷伦的,同一个公司出的东西软件设计思路可能差不多,感觉上手可能容易点,而且安捷伦的ICP-MS就是以前的瓦里安,口碑也不错考虑PE的理由是参观过很多实验室用的
2016年03月07日发布人:teddy
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REACH法规中的SVHC有机10项.欢迎大家跟贴......................,做过Agilent的5975,5973,Waters的gc-ms/ms,小用过岛津的GPC-GC-MS,个人觉得三重四极杆比较好用。
做的
2010年05月31日发布人:人在天涯