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乳化剂氟含量测试核磁法基本原理:核磁分析技术基于直接测量氟19的核磁共振(NMR)信号,由于氟含量与检测到的核磁氟信号强度成正比,使用适当的校准曲线即可计算氟含量(重量%)。使用3~6个已知的氟含量的样品进行定标后,未知样品可在30秒~3分钟钟
2022-08-05
来源: 苏州纽迈分析仪器股份有限公司
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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50ml纯化水中加入硝酸5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度
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)以上,即可以正常使用。 3 在测定过程中,氟电极用去离子水清洗后,应该用干净的纱布或者是卷纸擦干后进行测定,以防止引起误差。 4 电极在测定时候,试样和标准溶液应该保持在同一温度。 5 一般要首先记录电极有稀到浓的数个标准溶液中的电位
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( EP) 已经给出了通用的基因毒性杂质检测方法,利用GC 方法分别针对活性成分中的甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯及甲磺酸酰氯进行检测。但常规的GC法灵敏度较低,较难达到痕量基因毒性杂质检测限度的要求,目前常采用GC-MS法来测定磺酸
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连接起来的双糖,异麦芽糖(Isomaltose)则是两个葡萄糖分子以α-1,6糖苷键连接起来的双糖。低聚果糖:2~5个果糖基为链节,以一个葡萄糖基为链的端基,以果糖基→果糖连接键为主体骨架连结形成的碳水化合物。3、功效不同低聚异麦芽糖:低聚
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中氟量的测定。方法检出限(3s):20μg/g氟。测定范围:60~3400μg/g氟。仪器及材料离子计精度0.1mV。氟离子选择电极要求氟含量在10-1~10-5mol/L内,电极电位与浓度的负对数呈良好的线性关系。电极使用前在
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可以观察持续一定时间冷凝部分都不再有液滴滴下,就可以认为蒸干净了。45℃加热旋蒸时,稍微加速快了些,石油醚都会有沸腾现象出现,蒸发是比较剧烈迅速的。甲醇旋蒸的速度也很快,你加个40度左右就足够了。
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盐类(RfCOO-M)、磺酸盐类(RfSO3-M)、磷酸盐类(RfOPO3M)和硫酸盐类(RfOSO3-M),工业上应用以前三者为主。 羧酸盐类氟碳表面活性剂:一般在强酸或含高价阳离子水溶液中的溶解度较小,但热稳定性较高; 磺酸盐类氟碳
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(通则0512)测定。供试品溶液取本品,精密称定,加流动相超声使溶解并定量稀释制成每1m1中约含1mg的溶液。对照溶液取杂质Ⅰ对照品与单硝酸异山梨酯对照品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中各约含0.5mg的混合溶液,精密量取