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伯克利分校创新基因组学研究所的研究人员发现了一种新型基因编辑工具——CasΦ,它是一种功能最小的CRISPR-Cas系统,由1〜70 KD的CasΦ蛋白和一个CRISPR阵列组成,且仅在巨型噬菌体的基因组中编码,其体积是CRISPR-Cas 9
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/Cas9条件性基因敲入鼠的鉴定,今天我们就开始学习CRISPR/Cas9基因敲入鼠的鉴定。 验证F1代阳性鼠打靶是否正确引物设计为了验证外源DNA序列是否正确插入,两边同源臂是否打靶正确,使用F1/R1验证5'arm端,F2/R2验证
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硝化反应,进一步还原则生成氨基丙二酸二乙酯,是合成氨基酸的重要中间体。丙二酸二乙酯与羰基化合物起缩合反应,生成不饱和化合物RCH=C(COOC2H5)2。烃基取代的丙二酸二乙酯与脲缩合,生成巴比妥,是常用的安眠药: 丙二酸二乙酯易被卤素取代
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溶液的澄清度取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液应澄清中性或碱性物质取本品1.0g,照苯巴比妥项下的方法检查,应符合规定。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不寸3.0%(通则0831)重金属取本品1.0g,依法检查(通则0821第三法),含重金属不得过百万分之二十。
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利用 CRISPR/Cas9 技术,针对靶基因序列设计 sgRNA, 指导 Cas9 蛋白在特定基因位点引起 DNA
双链断裂,在非同源性末端接合修复断裂 DNA
的过程中,靶基因碱基突变或缺失被引入到斑马鱼基因组中,最终导致靶
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药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布广泛在多数药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质,如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指某些个别药物,在特定的生产和贮藏过程中引入的杂质。如阿司匹林
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_5.36100.0049843.001.81_分析:此条件下基本分离,但杂质靠近主峰。2)改变流动相比例为甲醇:醋酸:水=75:0.3:25,柱温30,流速1mL/min,Ultimate® LP-C18(4.6*250mm,5μm),效果图
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硫喷妥钠为超短作用的巴比妥类药物。静脉注射后的血浆蛋白结合率85%,清除半衰期是11.4h。对心血管的作用可使心率加快,静脉扩张。在应用时常可引起喉痉挛和支气管收缩。过量时,延髓生命中枢受抑制,呼吸微弱或暂停,血压下降,脉搏微弱,体温
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靶点和耐药性等方面的临床前验证。 1. 在体内动物模型的应用癌症动物模型的建立是研究癌症相关基因功能的一个重要手段,CRISPR/Cas9技术极大地简化了癌症动物模型的建立,降低了成本又加快了建模周期。目前,采用CRISPR/Cas9建立的
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西妥昔单抗Cetuximab是针对人表皮生长因子受体的一种单克隆抗体,主要作用就是与表皮生长因子受体结合,阻断表皮生长因子受体与其它配体的结合而达到抗肿瘤的目的。各种恶性肿瘤细胞,例如直肠癌细胞、胃癌细胞,表面都高表达表皮生长因子受体