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精密量取本品适量,用水定量稀释制成每lml中约含依替米星0.5mg的溶液对照品溶液(1)、对照品溶液(2)、对照品溶液(3)、系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见硫酸依替米星含量测定(第二法)项下
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%葡萄糖注射液或灭菌生理盐水100ml中静滴1h,qd。疗程5~10d,病情严重或败血症者可适当延长疗程,必要时可与β-内酰胺类或其他抗生素联合应用。对于肾功能不良者,原则上不用,必要时应调整剂量,并应监测血清中依替米星的浓度。 注意事项
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定量稀释制成每1ml中约含1g的溶液。对照品溶液取杂质I对照品、杂质Ⅱ对照品及杂质Ⅲ对照品各适量,分别精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中约含杂质I1.0g、杂质Ⅱ1.0g及杂质Ⅲ2.0pg的溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂
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滨、富马酸替诺福韦二吡呋酯或固定剂量复方药(依法韦伦/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯,rilpivirine/恩曲他滨/富马酸替诺福韦二吡呋酯)联用。由于恩曲他滨和拉米 夫定之间具有相似性,因此恩曲他滨替诺福韦不应与其他含有拉米夫定的药物
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帕拉米韦是Babu等在分析唾液酸、扎那米韦、奥司他韦与NA的互相作用机制及构效关系的基础上设计并合成的环戊烷衍生物,与环连接的基团有亲水的羧基和胍基,以及疏水的异戊基和乙酰氨基,4个极性不同的基团分别作用于流感病毒NA结构中不同的活性
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取磷酸奧司他韦对照品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,加溶剂溶解并稀释至刻度,摇匀。溶剂、供试品溶液、色谱条件见有关物质项下。进样体积10l。系统适用性要求理论板数按奥司他韦峰计算不低测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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今年是依利特成立30周年。30年来,依利特通过不断的创新与探索,完善液相色谱相关产品的产品线,同时还为广大的用户提供了丰富的方法开发和应用案例、快速的售前反应以及卓越的售后体验,成就了一个致力于打造精英产品的精英品牌。 近日,分析
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厚度为3毫米。自0.02~0.1毫米间,各钢片的厚度级差为0.01毫米;从0.1~1毫米间,各钢片厚度的级差一般为0.05毫米;从1毫米以上时,钢片厚度级差是1毫米。2、数字显示型楔形塞尺产品的规格有五种SDRA-10,SDRA-15
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西湖欧米2021年5月29日,西湖欧米(杭州)生物科技有限公司与布鲁克(北京)科技有限公司达成一致,共同使用布鲁克4D多组学解决方案结合西湖欧米的信息学专长进行多组学研究以及发现潜在生物标记物研究,以推进精准医学研究的发展。何磊布鲁克质谱
2021-07-28
来源: 布鲁克(北京)科技有限公司-质谱仪器
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程