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请教各位高手,SDS-PAGE凝胶染色,考马斯亮蓝G250和考马斯亮蓝R250区别[/color][/size],据我所知两个的用途不太一样吧:一个用于电泳胶片染色,另一个用于蛋白含量测定。说
2014年05月31日发布人:ffooll
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我是新手,最近准备做流式检测凋亡。方法是加药后不同时间检测。园内查了一下,觉得还是很混淆。
我的药品很贵,经费有限。我的问题是:关于6孔板,12孔板,24孔板的选择工作容积
2012年07月31日发布人:穿越时空
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本人刚开始培养MIN6细胞,不知道这种细胞的消化与别的细胞有何不同?看到有的帖子说这种细胞得养6天才能消化传代,亦有帖子说培养第三天就必须传代,不知该如何处理(我的细胞刚复苏的
2012年04月26日发布人:3648755
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[size=2][color=Black]有一个蛋白,不论用考马斯蓝R250还是银氨染色都没有明显条带(蛋白浓度已远大于识别浓度),只有当蛋白非常非常浓时才会有一些不是很明显的条带。
这是什么原因啊?
那么还有什么染色方法进行染色么
2013年11月05日发布人:october7
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western blot 中跑胶考染后发现条带弥散?
是加样量太大了或每个孔道都加样了靠的太近了?
可后来我大大减少了加样量跑出的条带还是弥散的厉害,跟边上的孔道条带连在一块了
是不是胶
2014年05月31日发布人:iii_ii
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1 胶体考染
PAGE胶经G250胶体考染后可以获得无背景或很低的背景.估计其染色机制是因为在胶体染料和溶液中的自由扩散染料间形成平衡,溶液的少量自由染料穿透凝胶基质,有选择性地对蛋白质染色
2013年12月02日发布人:douding66
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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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最近在做蛋白,准备制备抗体,效果一直不太好,本来想选择负染的方法切胶的,可是条带太模糊,不太可行,想用考染后切胶再完全脱色,然后去打兔子,不知道有没有战友做过这方面的实验
2013年11月24日发布人:kewanqi2011
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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,玻璃仪器也需要酸化,是这样吗?有必要吗?如果污染的玻璃该如何处理?水洗几次可以吗?急!在线等!!!!
2 配置染液时我用双层滤纸过滤,但是率过染液不是棕色,而是淡蓝色,这是为什么?
3 考马斯亮兰必须要现配现用吗?储备液该怎么配置
2014年06月28日发布人:applebook=213