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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]高温破坏出杂质没有紫外吸收
如题,请教各位老师前辈,如果我在做高温破坏的时候,破坏出来的杂质没有紫外吸收要怎么办?[/font][/size],[size=3
2011年11月21日发布人:131415
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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[size=4][color=Black][求助]没有杂质对照品咋整?
有一个有关物质,进口标准里提到,自己却做不出也买不到对照品,怎么办? [/color][/size],[size=2]按标准里的条件做,看看相应位置是否出
2011年11月05日发布人:剪刀手520
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要测溶液中的锌元素含量,但溶液中存在很多的杂质,尤其是铁元素,干扰了测量结果,该如何消除杂质的影响呢,请各位老师指点[b][font=宋体][size=5][/size][/font][/b],楼主,可以换个波长测定。,换波长相对灵敏度就
2011年01月25日发布人:zhm2005
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,加入无水硫酸钠,室温搅拌12 h,过滤,浓缩,直接送核磁,2-甲酰基的吡啶貌似不反应,3-位可能好点,乙腈当溶剂 加热回流试试吧 不行就加酸催化,本人目前有一步反应是做希夫碱,只需要无水甲醇作溶剂,加入两种底物,室温搅拌36小时即可,产率接
2014年07月08日发布人:jiushi
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麻烦各位讨论下这个问题:最近在做木兰花碱的质谱 分子式是:C20H24NO4.得到的分子离子峰为:342,正好是其分子量,同时也出现一个类似M+Na 峰,在364处,按照计算,应该是365才对呀。 现在有些迷惑:根据氮律,含奇数氮
2011年07月09日发布人:lxycxf
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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,精密量取续滤液5ml,通过中性氧化铝住一次以三氯甲烷,三氯甲烷-甲醇(7:3)各20ml洗脱,手机洗脱液,回收溶剂至干,残渣加无水乙醇适量使溶解,并转移10ml量瓶中,加无水乙醇吸至刻度。即可。苦参碱和氧化苦参碱不得少于百分之多少多少
2011年12月04日发布人:yaomei123416
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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/1000)=18.4kg.,25°C条件下,忽略其他因素影响,假定片碱纯度95%:
0.001*460*40/95%=19.37公斤,PH=3即H(+)浓度为10(-3),摩尔浓度为1/1000=0.001mol/L,完全中和需要
2016年04月29日发布人:明灰灰