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今天发现背景比以前高,信号也比以前高(信背比有所提高)这是什么原因导致的!,雾霾散尽,阳光普照,是否RF功率调高了?,有没有可能是温度影响?,有做什么维护或参数作修改吗?,仪器使用时间多久了?老化?,温湿度对仪器都有影响,仪器条件的改变也有关系。,是不是气体流量太小了,可能雾化器工作方式有变化.或着功率有变化,有所提高是多少?
2015年11月19日发布人:但是
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微生物的滋生,产生污染,导致细胞培养完全失败。
目前,控制水盘内污染的方法有如下几种:
1、 定期(至少每两周一次),更换水盘内的无菌蒸馏水或无菌去离子水。
2、 在水盘内添加适量硫酸铜,配制方法:20g无水硫酸铜+5ml浓硫酸+1L灭菌纯水。
3、 夏季气温高时,水盘里加0.02%的叠氮钠可以有效的预
2012年03月15日发布人:@STAR@
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我想请教一下各位大侠一个问题,如果我想证明自制品比参比制剂质量好,除了各项检验指标都优于参比制剂外,是否还要从生物等效性或者临床试验证明自制品比参比制剂好,这个好 如何定义???,一步步来,别胡子眉毛一把抓。 药学实验就是药学实验
2014年02月17日发布人:momom
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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最近我用内标法做标准曲线,检测器为FID,检测结果是检测物和内标物的峰面积比,同一个样品,每次面积比相差很大,重复性不是很好,我想不出原因,希望有高手能指点一下,谢谢!!,样品的气化不好!,重复性差的原因及处理办法:
1、峰谱重复性不好
2011年04月22日发布人:yyid
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我们今年买了X-射线荧光能谱仪(赛默飞尔QUantx)想用来测土壤中Pb\As\Cr,怎么测.厂家的工程师说土壤不用压片直接就可以测,给我们演示一个容器上下封膜(土壤直接放在里面)就可以测.>>>,首先,需要注意各元素谱线的合适与否,比如
2014年11月06日发布人:ayanyang
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[size=2]有人按10版药典做过乙醇的挥发性杂质测定吗?测定的条件是?(比如柱温,升温程序,进样方式,毛细管的型号等)[/size],[size=2]乙醇中挥发性杂质大概有哪几种物质?甲醇肯定有,wax柱子应该可以吧?[/size
2015年11月28日发布人:夜猫子
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请问XRF是否可以测陶瓷的成分比,如Y2O3掺杂的ZrO2,假定氧化钇的计量的掺杂量为8wt%(即氧化锆占92wt%),在后续工艺处理中,氧化钇的成分可能会偏差,不再是8wt%,请问能否用XRF测出氧化锆陶瓷中氧化锆与氧化钇的实际比列
2016年03月27日发布人:nsdm
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请问这个公式是怎么来的,本人愚笨,没想明白,请高人指点,分子中含有三个氯原子,会出现的是M+2,M+4,M+6峰,也就是三个氯原子的同位素峰,峰强比符合二项式(a+b)n(上标)的展开式,也就是说M:M+2:M+4:M+6=27:27:9
2022年09月02日发布人:MNOD
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不知道应该如何解释。?[/color][/size],[size=2][color=Black]
1, 具体点你是怎么定义reduced的?
2,差别这么小,有没有可能是样品或者胶造成的呢?[/color][/size],[size=2
2013年11月11日发布人:qhyu