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反射比、透射比和吸收比三者之间的关系可以通过光学研究中的基本定律来表示,即入射电磁波在介质交界处的反射、透射和吸收遵循α+ρ+τ=1的关系式。将这三者的关系整理成表格,可以得到以下内容:光学参数定义及说明表达式吸收比(α)物体吸收的辐射能
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8月1日,珀金埃尔默宣布已达成协议,将其应用、食品和企业服务业务剥离给New Mountain Capital。交易总现金额为24.5亿美元,其中 23 亿美元将在交易结束时收到,另外1.5亿美元将根据新山资本在出售或其他与业务相关的
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制剂(1)富马酸比索洛尔片(2)富马酸比索洛尔胶囊性状本品为白色粉末;无臭本品在水中极易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔点本品的熔点(通则0612)为100~104℃鉴别(1)取本品约10mg,加水2ml溶解,加高
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=1,带一个正电荷的甲基ch3+的m/z=15/1=15。质荷比的倒数是荷质比(q/m),又称比荷,精确测量电子比荷为-1.75881962×10^11c/kg,质子比荷为9.578309×10^7c/kg,一般计算中取1×10^8c/kg
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不从大自然赋予我们的最佳蛋白质(Cas12a)开始并且进行改进?未来,我们希望改进Cas12a以达到匹配gRNA的20个碱基。”
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Cas12a的切割机制如图
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盐酸普萘洛尔,是一种有机化合物,化学式为C16H22ClNO2,是一种β肾上腺素受体阻滞剂。 1、基本信息 化学式:C16H22ClNO2 分子量:295.804 CAS号:3506-09-0 EINECS号
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1.普萘洛尔为非选择性竞争抑制肾上腺素β受体阻滞剂。阻断心脏上的β1、β2受体,拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用,降低心脏的收缩力与收缩速度,同时抑制血管平滑肌收缩,降低心肌耗氧量,使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡,可用于治疗
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规格 (1)2ml:0.2g (2)2.5ml:0.25g (3)5ml:0.5g(按C38H72N2O12计) 用法用量 将本品加入到250ml或500ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中,使最终阿奇霉素浓度为1.0
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(1)游离水杨酸:由于阿司匹林在合成过程中水杨酸的乙酰化反应不完全或在贮藏过程中水解而产生水杨酸,水杨酸对人体有一定毒性,且其分子中含有酚羟基,在空气中易被氧化生成有色醌类化合物,如淡黄色、红棕色甚至棕色,从而使阿司匹林变色,故需加
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本品的生物利用度为40-50%,在服药后1-2小时达到最大的β受体阻滞作用。每日一次口服100mg后,对心率的作用在12小时后仍显著。美托洛尔主要在肝脏由CYP2D6代谢,三个主要的代谢物已被确定,均无具有临床意义的β受体阻滞作用。血浆半衰期为3-5个小时。约5%的美托洛尔以原型由肾排泄,其余的均被代谢。