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一、禁忌 1、对本品或其他氟比洛芬制剂有过敏史的患者。 2、有阿司匹林哮喘(非甾体抗炎药等诱发的哮喘)或其过敏史的患者。 二、不良反应 1、严重不良反应:本品可诱发哮喘(阿司匹林哮喘)。由于可诱发哮喘(频度不明),所以当出现
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试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.2%);各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(0.8%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸普萘洛尔中含内毒素的量应小于50EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
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适用性溶液色谱图中,美托洛尔峰的保留时间约为7分钟,相对保留时间约0.3处为杂质Ⅰ峰,美托洛尔峰与杂质Ⅰ峰的分离度应大于10.0。对照溶液色谱图中,理论板数按美托洛尔峰计算不低于测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱
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峰的保留时间约为7分钟,相对保留时间约0.3处为杂质Ⅰ峰,美托洛尔峰与杂质Ⅰ峰的分离度应大于10.0。对照溶液色谱图中,理论板数按美托洛尔峰计算不低于测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍
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地区被称为“非洲脑膜炎带”,它西起塞内加尔,东至埃塞俄比亚,在每年6月至12月的旱季,灰尘、风、寒冷的夜晚和上呼吸道感染叠加在一起,使鼻咽粘膜受到损伤,增加了罹患奈瑟菌脑膜炎的危险。同时,住房拥挤以及朝圣引致的区域人口大量流动可能对脑膜炎奈瑟
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氟比洛芬是丙酸类非甾体类抗炎药,主要通过抑制前列腺素合成酶起作用,具有止痛、抗炎及解热作用。氟比洛芬抗炎作用和镇痛作用分别为阿司匹林的250倍和50倍,比布洛芬强,且毒性更低,是目前已知的丙酸类非甾体抗炎药中作用最强的一种。氟比洛芬对
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nm)联用。采用上述方法,奈必洛尔异构体的USP分离度为2.1。多次连续进样的结果表现出高度的重现性,20次重复进样的保留时间和峰面积的%RSD值分别为0.1和1.0。总结本实验通过配备3 μm色谱柱的ACQUITY UPC2系统展示了
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;进样体积20l系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,出峰顺序依次为杂质Ⅰ与氟比洛芬,并使氟比洛芬与杂质I的峰谷高度低于杂质I峰高的10%。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供
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1、毒性 :美托洛尔7.5 g引起成人致死性中毒。一例5岁儿童误服100 mg经洗胃后无任何症状。12岁儿童给予450 mg引起中度中毒,成人给予1.4 g引起中度中毒、给予2.5 g引起重度中毒、给予7.5 g引起极重度中毒。 2
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制剂注射用盐酸艾司洛尔杂质质ICH3C15H23NO4281.35 4-2-羟基-3-(异丙氨基)丙氧基]苯基丙酸