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100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水
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静滴,无效可给予心脏起搏器治疗。 3.血压下降给予升压药物。 4.改善心功能,可使用高血糖素0.5~1mg,肌注、皮下注射或静注。或50%葡萄糖液60~80ml,静注。 5.支气管痉挛,吸氧,给予氨茶碱、东莨菪碱或异丙肾上腺素等。 6.其他对症治疗。
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静滴,无效可给予心脏起搏器治疗。 3.血压下降给予升压药物。 4.改善心功能,可使用高血糖素0.5~1mg,肌注、皮下注射或静注。或50%葡萄糖液60~80ml,静注。 5.支气管痉挛,吸氧,给予氨茶碱、东莨菪碱或异丙肾上腺素等。 6.其他对症治疗 [1] 。
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乌洛托品,也称六亚甲基四胺,分子式为C6H12N4,是一种有机化合物。 被列入《易制爆危险化学品名录》 [1] ,并按照《易制爆危险化学品治安管理办法》管控 [2] 。 1、基本信息 化学式:C6H12N4 分子量
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药物中存在微量的铁盐杂质可以加速药物的氧化和降解,因此需要控制铁盐杂质的限量。铁盐杂质的检查方法有两种,分别是硫氰酸盐法和巯基乙酸法。一、硫氰酸盐法1、检查原理三价铁子离在稀盐酸溶液中与硫氰酸盐作用,生成红色可溶性硫氰酸铁配合物,与一定
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普萘洛尔有关物质项下限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.2%);各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的4倍(0.8%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸普萘洛尔中含内毒素的量应小于50EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
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”。淋病奈瑟菌在血平板上菌落形态(24-48h)【细菌特性】淋病奈瑟菌为革兰阴性的卵圆形或球形菌,大小为0.6~0.8μm,常成双排列,接触面扁平或微凹,似肾形或咖啡豆形。表面抗原有三类:菌毛蛋白抗原、脂多糖抗原、外膜蛋白抗原,调节宿主
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品溶液与对照品溶液中,分别加入硝酸银试液1.0mL,用水稀释至50mL,摇匀,在暗处放置5min,同置于黑色背景上,从比色管上方向下观察、比浊,供试品溶液不得比对照品溶液更浓(0.01%)。4、硫酸盐取本品2.0g,加水溶解配成约40mL
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品,用甲醇定量稀释制成每lml中约含盐酸普萘洛尔20μg的溶液,摇匀。测定法取供试品溶液,在290nm的波长处测定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系数(E)为207计算。
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,稳态时利奈唑胺的分布容积平均为40-50 L。 在研究利奈唑胺多次给药的I期临床研究中,对有限例数的健康受试者的多种体液中的利奈唑胺浓度进行了测定。利奈唑胺在唾液与血浆中的比率为1.2比1;在汗液与血浆中的比率为0.55比1。 代谢:利奈