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镀液是买的化学光亮镍镀液,照卖家的说明在85-90°C下做化学沉积,镀不上去。后面改成电镀操作还是不行,当然也可能是操作技术上的原因。求教各位有经验的大神,这个该怎么操作。。。,您是要镀多厚的Ni啊,用磁控溅射是否可以呢,我看了有人是先
2016年05月02日发布人:莫莫莫
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[size=2]矛盾啊。 反复冻融又不行。[/size],[size=2]
cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。[/size],[size=2]
较长时期是多久啊?? 一个月行吗??
各位大哥帮帮忙吧?[/size
2015年12月04日发布人:yonger
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=Black]
哦,前面的不是主峰啊,我以为
使用梯度了吗?[/color][/size],[size=2]
没用梯度。这些峰是不是肯定就是杂质,有没有别的情况可能导致样品溶液的溶剂峰比空白大?[/size],[size=2][color=Black]1) 进一针干净的对照品看看;
2)增大或缩小样
2011年11月16日发布人:lagua123
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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限值,如果没有其它杂质的话,就积上吧。[/color][/size],检测限就是供试品不断稀释得到的,可是要是噪音的三倍的话都将近0.01%左右比两个杂质都大呀可是这两个
2011年11月17日发布人:leifengta
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看到有位坛友 ,发帖说遇到不纯的乙炔气燃烧的火焰很黄。但是实验结果能做出来,并且提出了“使用这样的乙炔气对仪器伤害很大”。我就有些疑惑,乙炔气不纯,究竟是里面含了那些杂质,这也不纯的乙炔气是如何对仪器造成伤害的。 我个人能想到的就是乙炔
2011年02月14日发布人:yuzitwo
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West Pico与ELC prime 分别加200ul到两块膜上。1min后,在膜表面覆盖塑料膜。
3. 照相
4. 将照相后的膜使用蒸馏水冲洗,然后加入TMB显色底物显色,看两膜显色深浅有无差别。
结果:1. 发光情况
2013年11月09日发布人:jude
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],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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[size=3][求助]谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX
谁知道 盐酸氨溴索杂质N-A873CL和杂质N-AB773XX 哪里有卖?[/size],[size=2][color=Black]不同的
2011年11月23日发布人:jkobn