-
新手,最近刚接触原子荧光,标准物质(海带),原子荧光检测As和Hg,加硝酸6ml,过氧化氢2ml,微波消解,最高温度180摄氏度。在120摄氏度霞赶酸,砷加硫脲— VC5ml(50g/L),用5%盐酸定容至50ml比色管中。Hg的回收率在
2014年12月23日发布人:iop
-
(可能是硫酸铵)测试结果两种方法基本一致。请教是什么原因?有没有简单有效的校正方法?,以前用ICP-OES测水样中的S,检出限是2ug/ml.需要注意的是一定要用氩气吹扫,因S在紫外.,吹扫可能时间不够.,吹扫了一个小时,然后点火,再稳定
2014年09月16日发布人:nsdm
-
用色谱质谱定量的方法一般都会加一些内标物校正仪器响应值的漂移,但是也不是说内标就能够完全校正的过来,比如我们一台GCMS,同一个标准溶液在一天之内响应值能下降高达50%,同时内标也跟着一起下降50%,这个时候内标是否能对这么大的漂移量进行
2011年11月08日发布人:jioe5
-
本人正在摸索用ICP-MS(PE DRC-e型号)测纸张中钾、镁含量的方法,在选择内标时遇到点难题。使用Sc作内标时,光一级用水(标准空白)中Sc的信号值就高达10000,不知道是我仪器抗干扰能力有限,还是水中的本底值本来就是那么高,恳求
2014年11月25日发布人:teddy
-
各位版友,请问下目前的EN71-3 2013版中,除了价态的Cr和有机锡不能用ICP-OES分析,其他有哪些是可以利用ICP-OES测试的。若不能,请问为何?谢谢各位大侠了!!!,EN71-3标准附录E里面有讲到既可以使用ICP也可以用
2015年06月17日发布人:ay123
-
如题,希望多了解点信息,物美价廉?,楼主想买那些元素的混标?,多元素的混标,元素越多越好,ICP的标准品可不便宜,我们这边买了,却意外发现,当16种元素混标与Hg配在一起出现浑浊,结果,Hg的曲线不能用,不成线性,不知道什么原因,越多
2015年10月18日发布人:小红
-
都要好几万一年耗材比如进样管等一包12根都要好几百,要是打破一根矩管就是4K左右等等,好多,你们的炬管有打破过吗?,ICP一般2W左右吧,一台ICP,正常使用一年(每工作日20个样品以上),单耗材就需要上万了。
如果仪器硬件出问题,维修
2016年04月19日发布人:小牛牛
-
孕妇可以使用ICP,ICP-MS吗?,最好不要,一定要远离含铅、镉、铬等元素的环境!,为了宝宝的健康,还是不要,仪器都是有一定的辐射的,且要远离重金属环境,太多的接触试剂也是不好的,我在怀孕前就调离实验室,到办公室去了,直到哺乳期结束
2015年01月02日发布人:nmn
-
ICP-OES中有很强的残留,要用比较浓的硝酸才能洗掉,而且在盐酸存在时,Bi的信号相当不稳定。,内标选择还是与样品有很大关系,如果样品本身就带有一定量的该元素,那么选它反而误事。我们做食品的重金属,几乎没有用过内标。,平时做样时,酸度变化后Sc、Ge、In、Bi会有变化。不酸化,
2015年01月05日发布人:iop
-
左右
不过100PPM的也不怎么好。,用标准曲线法做的吗,加内标?,50PPM不算低了,应该是ICP可以相应很好的,可能还是污染造成的吧,Ca,Mg污染来源很多呀。,一般的污染不至于这么厉害啊,这么高的浓度一般的污染不明显。
就好
2012年04月28日发布人:xiaoweiwe121