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我是上周五结束实验的。那时压力稳定,一切正常,然后我就关了仪器回家了。今天做实验。先是把流动相脱气,然后是排气,然后开泵。都是按照步骤来做的。但是发现压力不稳定。我觉得应该是管路进空气了。上次也是。老师说是管路里有气泡。
我觉得很
2008年08月13日发布人:haohaorenjia
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[size=2][color=Black][b]我想问一下,超纯水能用于细胞培养吗?
我配了几次培养基.,不知什么原因就是不能用.用了细胞就死,过滤除菌也不管用.所以我想知道是不是水的原因.因为我这里只有制纯水的仪器,而没有制
2018年03月01日发布人:any333
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的问题就很容易了,可以不用理会质谱信号。有没有磷酸基保留时间肯定不一样。再者,紫外恐怕是没信号,用液相难道用的是蒸发光?有机磷不一般都用气相测吗?
[[i] 本帖最后由 j-1982 于 2009-8-5 10:53 编辑 [/i]],建议先用GC-MS分析,然后再用LC-MS or LC-UV尝试。,检测什么样品中
2009年08月16日发布人:zrjvs2008
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管路的,一根从泵过来,一根走向进样阀,一根是废液管[/size],[size=2]
PURGE阀上貌似就2根,一根废液,一根流向六通阀(最后送往色谱柱)
楼上所谓的第三根,貌似在主动阀上,从比例阀过来的
以上解释针对1100
2016年03月30日发布人:ujne
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看LC-MS理论知识的时候看到有一条是进一步增加HPLC的分离能力,请问各位这句话如何理解?,相对于其他检测器,质谱特异性更好,灵敏度更高一些,不知道你在哪儿看到的. 偶的理解是HPLC的分离是一维的, 仅基于保留时间, 如果加入MS后
2010年05月28日发布人:tarring
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、氩气、氮气、压缩空气、液氮,是否每次使用完都要关闭所有的阀门?
仪器采购指南:原子吸收光谱 光谱配件 石墨管,1、从气瓶通往各个出口的管路都由安装人员设定好的,从出口到连接仪器处都应该有个开关,设为一个压力,保持12小时,看是否有漏气
2014年07月18日发布人:happydream
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取出,这时应先把管外壁灰尘擦洗干净,以免清洗完管内壁时再产生污染。清洗管路内壁时应先用无水乙醇进行疏通处理,这可除去管路内大部分颗粒状堵塞物及易被乙醇溶解的有机物和水分。在此疏通步骤中,如发现管路不通,可用洗耳球加压吹洗,加压后仍无效可考虑用
2010年03月19日发布人:chongwenmen
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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[size=2]最近20A能量有些低了,所以今天晚上想清洗一下,各个光学部件,但又怕对不准光路,所以想通过0波长来校正一下。可我在20A的面板上找不到shift键,如何才能进入它?正常开机下没法输进去的[/size],[size=2]改0nm啥意思呢?我那有中午说明书的,明天空了去看看[/size
2015年09月23日发布人:端口
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请问各路高人,有没有遇到LC-ICP-MS测试玩具六价铬有残留的情况?如何解决呢?
我用Agilent的7700ICP-MS配1260LC测试,残留好厉害,进空白有0.2ppb六价铬残留,无法冲洗干净。怀疑是仪器的不锈钢部件溶出的铬
2014年11月12日发布人:风往尘香