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我要用ITO导电玻璃电沉积后去做电镜,想请问大家ITO导电玻璃要什么规格的(厚度、大小、电阻等)
还有是不是所有的导电玻璃两面都导电啊,做之前要用绝缘胶把一面涂上吗,先谢谢了!,导电玻璃就一面是导电的,另一面不导电,所以电沉积的时候可以
2016年04月03日发布人:兔子
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从泵出来连接在线过滤器那个接头处老是漏液,我怀疑是金属跟金属的借口来回清洗在线过滤器时候,拧的多了有磨损,不知道大家有没有遇到 通常怎么解决这个问题?是不是要拔连接管线换掉?,我也遇到过,不知道怎么做,顶一下
2010年03月16日发布人:jeirf3uwd
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请问测定微量甲烷气体时,需要什么样的取样针?普通的玻璃注射器行吗?另外每次取样多少ml合适(仪器商告诉我要每次取样量每次应大于20ml,我们设备的气体定量环是1ml的)?,没必要进那么多的样的。如果你们的设备定量环是1ml的你可以进1ml
2011年03月22日发布人:bc8203
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我一般都调到离石墨管底部上来2、3mm处,为的是液滴不挂壁,我的位置在6/10-7/10,每次针头回来时看到有一点点残留,个人经验3/2处再往下一点,一般不会残留,有残留可能还是针需要清洗了,我的针在镜头里看有点歪,掰直了又插不进去,所以
2014年08月22日发布人:jiankufanhan
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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大家好,我想问下进样器操作问题,进同一个样几次,需不需要每次注射换干净注射器(空白进样不出峰)。还有像我这样操作对不对,进样前先打一针空白针,看看基线稳定性和有无峰出现,如无峰再用待测样洗针3.-4次,注射几次后再用丙酮清洗,晾干
2012年04月15日发布人:cdz19840125
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[size=2]做气相色谱配制曲线时,1ml移液枪可能是坏了,同一刻度,每次移取的体积都不一样,有时移的次数多了,还会卡住,所以我想用公司的1ml进样针来配,但是这个进样针是气相进样针,尖头的,我可以用它来配曲线吗,还是必须用液相进样针
2015年03月28日发布人:kuohao17
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AS3500自动进样器,因为进样动作有问题,导致针扎到小瓶盖子上了,针弯曲。现在不敢随意扳直,因为针是不锈钢材质,特容易断。
请问大家有没有遇到类似情况,如何处理使针恢复?,那不就报废了,没用了,我遇到过一次4000Q的针弯了,不过是
2009年11月14日发布人:心情se567
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本人是冻干小白,第一次接触冻干制剂!现从同事手中接手一制剂。以前都是用东富龙 LYO-0.5型冻干机小试,现公司购买一台德国CHRIST EPSILON 1-4 LSC用于小试。冻干工艺是照搬东富龙的,结果是外观一半好一半坏。坏的应该是冻的塌陷成团。我想问,共熔点和共晶点能在冻干曲线中找出?哪位冻干
2014年03月07日发布人:nsdm
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013