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请大侠帮帮忙,我们实验室的液相用c18的柱子做牙膏中的三氯生,甲醇:水:乙酸=750:250::5,差不多应该是5mL的乙酸,结果我同事直接加了50mL的乙酸,流动相太酸了,可能会伤害到色谱柱了,请问现在我该怎么办才救急?我现在用10%乙
2011年11月14日发布人:yulifto
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实验室想买扫描电镜(SEM)带着EDS,预算在120万,推荐一台,谢谢大家了。,到日本买一台JEOL的钨枪电镜(附EDS)大概两千万日币,合人民币差不多120万,这价格没多少可以选的了,EDS就得几十万,要求不高可以考虑台式电镜,日立
2015年01月16日发布人:化小样
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大家好,最近在使用Agilent ZORBAX SB-C18柱时,柱效突然下降了,由2000多下降到900多。样品浓度比较高,但之前是可以达到2000的。一周左右没用,柱效突然下降了.一周之前使用后是用甲醇水冲洗过的,然后保存在甲醇水中的
2009年11月25日发布人:jeirf3uwd
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[size=5]不同厂家的C18在对于极性药物保留问题上区别大不大呢???比如waters XTerra C18 与Thermo ODS
2009年06月02日发布人:zhufangwei
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购买了一瓶18种氨基酸的混标,用C18柱进行分离,如何进行定性呢?分离条件是参考网上的,但是没有标准图谱。
请指教。,这个问题已经有人提出了,建议还是买标准试剂盒吧!省时省力!,爱杰尔的氨基酸分析包里面有标样图谱,我找到一张你看有
2010年01月24日发布人:sbtuwqvb
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一般液相色谱C18反相柱被污染,大家都建议用异丙醇冲洗,但流动相的配制里并不用异丙醇当洗脱液,我只知道异丙醇粘度大,其他的并不清楚是什么原因,希望大家给予帮助,让我明白其中的原理所在。谢谢各位!,先试试甲醇或者乙腈吧,异丙醇还是蛮贵的
2011年01月27日发布人:分析工
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本人最近做WB,目的蛋白NCX-1---120KD,胶用考马斯亮蓝染色,120KD处有条带(虽然不一定是我的目的蛋白)而转膜后一直没条带(指转膜后立春红染色),各种转膜条件试了不少,如
2013年11月30日发布人:969
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反相C18柱分离多巴胺,柱子用一段时间后柱压很大,怎么解决
分离多巴胺,使用安捷伦C18柱,流动相是水相:有机相=7:3,水相为NaH2PO4 50mmol/L, EDTA 250mg/L, 十二烷基硫酸钠 500mg/L
2012年03月19日发布人:BridgetJones
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C18柱使用条件与注意事项
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=839493[/url]
正相、反相和极性胶联柱使用手册
[color=Blue]注意[/color]
此色谱柱填充的是改性硅胶材料。向柱内导入碱性溶剂(pH>7.0)或酸性溶剂(pH
2008年12月29日发布人:aa_tang
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测As-Sb以前一直用原子荧光,不过都是测ppm级的。现在要测一批矿石样品,含量不确定,估计都在10%以下,或者更低,检出限只要求≥0.01%,请问下用icp可以测么,前期怎么处理?,测主要元素还是测杂质?,矿石样品中的,估计属于杂质吧
2015年10月20日发布人:小熊猫