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这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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。鸵鸟蛋还包括卵壳,内(外)层卵壳膜,卵黄系带,气室,卵白。其中卵壳和卵白有保护作用。卵细胞之所以大小有差别,是由它们所含的营养物质多少决定的。[/size],鸵鸟卵细胞直径为5 cm,鸡卵细胞为2~3 cm,这种说法对吗?为什么?请给出正确
2014年10月10日发布人:yayya
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各位老师:我使用Bio-Rad的Mini PROTEAN 3做电泳的时候,发现在100V恒压时,电流与功率均显示为零,更有时间就提示出错了,按照说明检查线路,缓冲液水平及配置均无异常,请问各位
2014年04月12日发布人:ii077345
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一次性的,还是可以通过再生反复使用呢?,保护柱是一次性的!几乎没有人再生它!,保护柱用的时间与仪器使用频率以及所进样品脏的程度有关,当然也跟保护柱本身的质量有关,1到3个月不等。当柱压明显升高,峰型变差时就该换保护柱了。好的保护柱通过超声
2011年04月10日发布人:nancy7752
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), and extracted with Et20 (2 X 150 mL). The aqueous layer was acidified using 1 N HCI, and extracted with EtOAc (2 X 200 mL
2014年06月08日发布人:艰苦奋斗
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也许大家对C8柱并不陌生,我们也常用,有些产品非用C8不可?
请问什么样的产品选择C8柱?与分子结构,极性,保留能力,有什么样的要求?
C18 能不能完全取代C8,在分离效果考虑?,极性过小的样品在C18上保留过长的就用C8
2010年05月23日发布人:kcuw589
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请问:6M 盐酸怎么配置?6M是指摩尔浓度还是摩尔数?谢谢!,6M是指摩尔浓度,可以参照药典配制,1M的盐酸是90ml用水稀释至1000ml,6M就是540ml用水稀释至1000ml。,不对吧,好像要这算一下
浓盐酸是12mol/l
2010年08月24日发布人:liuzhikunwq
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[size=6][/size] 昨天不小心用纯水(100%)冲洗ODSC18柱冲了20分钟,今天进样时出现了拖尾峰,明显的是柱效降低,不知道是不是纯水冲洗后柱子塌陷了?想请教一下大家有没有什么好的解决办法。,很可能是柱子
2011年04月29日发布人:早知道就
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操作是否可行,有何危害?
补充一下:希望大家认真理解一下我的议题,我很想知道正确答案,我不是说为什么这样做,我是要理论依据,试问一台12000m3/h的循环水泵你也能直接启动么?,用微开出口阀门5%-10%然后再起泵.这样的做法我个人感
2015年06月23日发布人:80年代的人
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新手,我的是tcd检测器,分析co,co2,no,h2,n2等气体,选用什么柱子?什么方法可行?,根据提供的待测物,根据你现有的条件可以有以下选择:
1,载气用氩气,用两根色谱柱来做,一根用高分子聚合物得,比如:porapak q,此柱
2011年05月06日发布人:qixiangsepu